Antibacteriële drug Baneocin - beoordelingen

Formulier vrijgeven: poeder, zalf

Analogen Baneocin

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 16 roebel. Analoog goedkoper met 174 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 23 roebel. Analoog goedkoper met 167 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 25 roebel. Analoog goedkoper met 165 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 29 roebel. Analoog goedkoper met 161 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 34 roebel. Analoog goedkoper met 156 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 38 roebel. Analoog goedkoper met 152 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 39 roebel. Analoog goedkoper met 151 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 39 roebel. Analoog goedkoper met 151 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 46 roebel. Analoog goedkoper met 144 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 76 roebel. Analoog goedkoper bij 114 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 93 roebel. Analoog goedkoper met 97 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 110 roebel. Analoog goedkoper met 80 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 114 roebel. Analoog goedkoper met 76 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 118 roebel. Analoog goedkoper met 72 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 162 roebel. Analoog goedkoper met 28 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 183 roebel. Analoog goedkoper met 7 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 185 roebel. Analoog goedkoper met 5 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 186 roebel. Analoog goedkoper met 4 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 205 roebel. Analoog is duurder met 15 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 216 roebel. Analoog duurder met 26 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 237 roebel. Analoog duurder met 47 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 248 roebel. Analoog is duurder voor 58 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 259 roebel. Analoog duurder bij 69 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 276 roebel. Analoog is duurder bij 86 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 278 roebel. Analoog is duurder voor 88 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 285 roebel. Analoog is 95 roebel duurder

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 289 roebel. Analoog is duurder voor 99 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 309 roebel. Analoog duurder bij 119 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 316 roebel. Analoog duurder bij 126 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 355 roebel. Analoog duurder met 165 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 389 roebel. Analoog duurder voor 199 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 394 roebel. Analoog is duurder met 204 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 417 roebel. Analoog meer met 227 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 424 roebel. Analoog duurder met 234 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 452 roebel. Analoog duurder met 262 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 464 roebel. Analoog duurder bij 274 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 464 roebel. Analoog duurder bij 274 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 482 roebel. Analoog duurder met 292 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 585 roebel. Analoog duurder bij 395 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 638 roebel. Analoog duurder bij 448 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 749 roebel. Analoog meer tot 559 roebel

Gebruiksaanwijzing voor Baneotsin

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

1 g zalf bevat:

Werkzame stoffen: bacitracine (in de vorm van zinkbacitracine) - 250 ME; neomycine (in de vorm van neomycinesulfaat) - 5000 ME.
Hulpstoffen: lanoline, zacht paraffinewit

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Baneocin ® is een gecombineerd antibacterieel medicijn bedoeld voor lokaal gebruik.

Baneocin ® bevat twee bacteriedodende antibiotica: neomycine en bacitracine.

Bacitracine is een polypeptide-antibioticum dat de synthese van de celwand van bacteriën remt.

Neomycine is een antibioticum aminoglycoside dat de eiwitsynthese van bacteriën remt.

Bacitracine is actief tegen gram-positieve micro-organismen, zoals beta-hemolytische streptokokken, stafylokokken en sommige gram-negatieve pathogenen. Resistentie tegen bacitracine is uiterst zeldzaam.

Neomycine is effectief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Door het gebruik van een combinatie van deze twee stoffen, wordt een breed werkingsspectrum van het geneesmiddel en synergisme van werking tegen een aantal micro-organismen, bijvoorbeeld stafylokokken, bereikt.

farmacokinetiek
Actieve stoffen worden meestal niet geabsorbeerd (zelfs geen beschadigde huid), maar hun concentraties zijn hoog in de huid.

Baneocin ® wordt goed verdragen. Weefseltolerantie wordt als uitstekend beschouwd, inactivatie door biologische producten, bloed en weefselcomponenten worden niet waargenomen. Als het geneesmiddel wordt toegepast op grote delen van huidlaesies, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van absorptie van het geneesmiddel en de effecten ervan (zie "Bijwerkingen", "Interacties met andere geneesmiddelen", "Contra-indicaties" en "Speciale instructies").

Indicaties voor gebruik:

Baneocin® is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor neomycine en / of bacitracine. De effectiviteit van Baneocin® zalf wordt verbeterd door middel van dressing.

- Focale huidinfecties, bijvoorbeeld:
Kookt, karbonkels (na chirurgische behandeling), staphylococcus-sycosis, diepe folliculitis, purulente hydradenitis, paronychia.

- Bacteriële huidinfecties met beperkte prevalentie, bijvoorbeeld:
Besmettelijke impetigo, geïnfecteerde ulcera van de onderste ledematen, secundair geïnfecteerd eczeem, secundaire infectie voor dermatosen, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, cosmetische chirurgie en voor huidtransplantatie (ook voor preventie en voor impregnatie van verbanden).

Preventie van infectie na een operatie.
Zalf Baneotsin ® kan worden gebruikt als een aanvullende behandeling in de postoperatieve periode. Het aanbrengen van Baneocin-zalf op verbanden heeft de voorkeur voor de lokale behandeling van patiënten met geïnfecteerde holtes en wonden (bijvoorbeeld bacteriële infecties van de externe gehoorgang zonder perforatie van het trommelvlies, wonden of chirurgische incisies die helen door secundaire spanning).

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor bacitracine en / of neomycine of voor andere aminoglycoside-antibiotica.

Niet gebruiken in geval van uitgebreide huidletsels, omdat de absorptie van het geneesmiddel een ototoxisch effect kan veroorzaken, gepaard gaand met gehoorverlies.

Niet gebruiken bij patiënten met ernstige schendingen van de uitscheidingsfunctie als gevolg van hartfalen of nierfalen en die al laesies hebben van de vestibulaire en cochleaire systemen in gevallen waarin absorptie van het geneesmiddel mogelijk is.

Met zorg
Met mogelijke absorptie (uitgebreide schendingen van de integriteit van de huid), is het noodzakelijk om de mogelijke verschijning van tekenen van neuromusculaire blokkade te controleren, vooral bij patiënten met acidose, ernstige myasthenie of andere neuromusculaire aandoeningen. Met de ontwikkeling van neuromusculaire blokkade zijn calcium- of neostigmine-preparaten aangewezen.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden gecontroleerd op mogelijke overmatige groei van resistente organismen. Als dit gebeurt, moet een passende behandeling worden gegeven.

Behandeling met Baneocin bij patiënten die allergische reacties of superinfectie hebben gehad, moet worden gestaakt.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Bijwerkingen

Wanneer plaatselijk aangebracht op de huid, slijmvliezen en wondoppervlakken, wordt Baneocin® gewoonlijk goed verdragen.

Bij patiënten die het middel langdurig innemen, kunnen allergische reacties optreden in de vorm van roodheid en droogheid van de huid, huiduitslag en jeuk.

Allergische reacties komen voornamelijk voor op het type contacteczeem en zijn zeldzaam. In ongeveer 50% van de gevallen zijn ze geassocieerd met kruisallergie voor andere aminoglycoside-antibiotica.

Wanneer patiënten met uitgebreide huidlaesies worden behandeld, is het noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van absorptie van het geneesmiddel en dientengevolge het optreden van dergelijke complicaties zoals schade aan de vestibulaire en cochleaire apparatuur, nefrotoxisch effect en blokkering van neuromusculaire geleiding.

Interactie met andere drugs

Als systemische absorptie optreedt, kan het gelijktijdig gebruik van cefalosporines of aminoglycoside-antibiotica de kans op een nefrotoxische reactie vergroten.

Het gelijktijdig gebruik van diuretica, zoals ethacrynzuur of furosemide met Baneocine, kan een oto- en nefrotoxisch effect veroorzaken.

Absorptie Baneocine kan de effecten van neuromusculaire geleiding blokkeren bij patiënten die geneesmiddelen, anesthetica en spierverslappers krijgen.

Er zijn geen gevallen van incompatibiliteit voor bacitracine en neomycine.

Speciale instructies

Bij gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, vanwege de mogelijke absorptie van Baneocin® zalf, moet speciale aandacht worden besteed aan symptomen die wijzen op nefro- en / of ototoxische reacties.

Aangezien het risico op toxische effecten toeneemt met een afname van de lever- en / of nierfunctie, dienen bloed- en urinetests samen met een audiometrisch onderzoek vóór en tijdens de behandeling met Baneocin ® te worden uitgevoerd bij patiënten met lever- en / of nierinsufficiëntie.

Als de absorptie van Baneocin ® plaatsvindt, moet er aandacht worden besteed aan de mogelijke blokkade van neuromusculaire geleiding, vooral bij patiënten met acidose, gelijktijdig optredende ernstige myasthenia (myasthenia gravis) of andere neuromusculaire aandoeningen. Bij langdurige behandeling moet aandacht worden besteed aan de mogelijke groei van resistente micro-organismen. In dergelijke situaties dient een passende behandeling te worden voorgeschreven.

In het geval van het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen, bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, evenals bij een groot deel van het behandelde oppervlak, langdurig gebruik en diepe huidlaesies, wordt aanbevolen om vooraf een arts te raadplegen.

Voor patiënten die allergieën of superinfectie hebben ontwikkeld, moet het medicijn worden stopgezet.

Beoordelingen drug Baneocin

Poeder voor uitwendig gebruik, Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH

Indicaties voor gebruik

Baneocin® is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor neomycine en / of bacitracine.

bacteriële infecties van de huid met een beperkte prevalentie, zoals het uitkomen van besmettelijke impetigo, geïnfecteerde trofische ulcera van de onderste ledematen, geïnfecteerd eczeem, bacteriële luierdermatitis, bacteriële complicaties van virale infecties veroorzaakt door Herpes simplex en Herpes zoster, inclusief infectie van vesicles met waterpokken;

preventie van navelstrenginfectie bij pasgeborenen;

preventie en behandeling van infectie na chirurgische (dermatologische) procedures - Baneocin poeder kan worden gebruikt voor aanvullende behandeling in de postoperatieve periode (na excisie, cauterisatie, episiotomie, voor de behandeling van huidscheuren, perineale ruptuur en wondwonden en hechtdraden).

Baneocin-beoordelingen

Het therapeutische middel Baneocine wordt geproduceerd in de vorm van een extern poeder in een dosis van 10 gram in plastic flessen met een dispenser en in de vorm van een zalf in een dosis van 20 gram in een buisje. Baneocin® is een gecombineerd antibacterieel geneesmiddel bedoeld voor plaatselijk gebruik. Baneocin® bevat twee bacteriedodende antibiotica: neomycine en bacitracine. Latijnse naam: Baneocin

Baneotsin dokter beoordelingen

Lokaal antibioticum

Goed lokaal antibacterieel middel. De samenstelling bevat twee antibiotica die de werking van elkaar versterken (versterken).

Het medicijn wordt gebruikt voor lokale behandeling, door intacte huid wordt praktisch niet opgenomen, daarom worden systemische effecten zoveel mogelijk uitgesloten. Maar als het medicijn wordt aangebracht op een groot deel van de laesie of wordt gebruikt bij jonge kinderen, dan zijn in dit geval bijwerkingen van het gebruik van Baneocine mogelijk.

Als u het medicijn gebruikt, vermijd blootstelling aan de zon of verberg plaatsen die met het medicijn tegen de zon zijn behandeld, aangezien de kans op zonnebrand aanzienlijk toeneemt.

Tijdens de zwangerschap wordt Baneotsin niet aanbevolen, omdat er bewijs is voor de mogelijkheid van gehoorbeschadiging van de foetus.

Wanneer u borstvoeding geeft, met kleine huidlaesies, kunt u Baneocin gebruiken. Als het medicijn rechtstreeks op de borstklier wordt gebruikt, moet het vóór het voederen voorzichtig de resten van de stof worden verwijderd met gekookt water en katoen.

In kindergeneeskunde is het gebruik van deze tool mogelijk, maar alleen zoals voorgeschreven door een arts.

Over het algemeen is het medicijn erg goed, ik gebruik het in mijn praktijk.

Effectief medicijn

Antibacteriële medicijn gecombineerde actie. Bevat 2 antibiotica die, wanneer ze samen werken, elkaar versterken.

Het wordt gebruikt voor wonden, kneuzingen, schaafwonden, verwondingen, na chirurgische ingrepen, etterende wonden, carbuncle en furunkels. Het toepassingsbereik is erg breed.

Het medicijn is zeer effectief. In principe is het voorgeschreven in de vorm van poeder, het is handig om te gebruiken voor zowel volwassenen als kinderen. Het medicijn is veilig voor kinderen, allergische reacties en bijwerkingen werden waargenomen in de praktijk was dat niet.

Dit medicijn zou in de EHBO-kit van iedereen moeten zitten.

Baneocin - gebruiksgemak en hoog rendement

In de praktijk van de kinderarts wordt Baneotsin alleen als poeder gebruikt. Daarom gaat mijn recensie over de poedervorm-afgifte Baneocin.

Verwondingen, snijwonden, schaafwonden en brandwonden achtervolgen kinderen altijd. Nergens om hier vanaf te komen. Maar om te voorkomen dat de ontwikkeling van etterende complicaties in wonden kan en zou moeten zijn. Om dit te doen, adviseer ik altijd dat ouders Baneocin bij zich houden.

Ook, ik voorschrijf een poeder voor de preventie van ettering van de blootgestelde herpes en varicella uitslagelementen (voor de behandeling van zweren en huiderosie). Om infectie van de navelstrengwond te voorkomen, is het altijd Baneotsin-poeder dat helpt. Bij langdurig weken droogt de navelstrengwond het op en laten de ziekteverwekkers niet groeien, waardoor de kinderen worden beschermd tegen ontsteking van de navelstrengbloedvaten met daaropvolgende complicaties. In het geval van luierdermatitis heeft deze remedie zich ook bewezen van de beste kant.
Afzonderlijk is het vermeldenswaard dat Baneocin even effectief is als veilig. Deze eigenschappen zijn bewezen door vele klinische onderzoeken op het gebied van dermatologie.

Aangezien Baneocine een veelomvattende tool is met bewezen werkzaamheid en een hoog veiligheidsprofiel, kan ik dit medicijn zonder enige twijfel voorschrijven. Bovendien werden neveneffecten en andere nadelige effecten, bij persoonlijk gebruik en in mijn klinische praktijk, niet opgemerkt.

Baneocine - actuele zalf

Baneocine is een lokaal medicijn dat 2 breedspectrumantibiotica bevat: bacitracine en neomycinesulfaat. Hun combinatie in één bereiding zorgt voor dubbele bescherming tegen bacteriën en een enorm antimicrobieel effect.

Zowel gram-negatieve als gram-positieve bacteriën. Daarom wordt het gebruik ervan vaak gebruikt in de chirurgische praktijk. Voor de behandeling van ontstekingsprocessen na chirurgie, ettering van een open wond, steenpuisten, karbonkels, infecties na brandwonden.

Sinds de lokale toepassing van de zalf, wordt het bijna niet opgenomen in de systemische circulatie, dit vermindert voor het grootste deel het risico van de werking van antibiotica op het hele lichaam. Actie - Baneocine komt alleen lokaal voor, wat verschillende voordelen heeft. Omdat het het risico van blootstelling aan de organen van het gehoor, buikorganen en darmen vermindert. Dat vergemakkelijkt de toepassing en breidt het bereik van de toepassing uit.

Het medicijn bestaat in 2 vormen van afgifte in de vorm van zalf of poeder, wat erg handig is voor gebruik. Ook kan het poeder worden gebruikt voor kinderen vanaf de geboorte, wat de veiligheid in de toepassing en het hoge rendement bewijst. De poedervorm heeft een verkoelend en ontstekingsremmend effect, wat een hoog percentage van het contactloze gebruik oplevert, vooral bij patiënten met brandwonden.

Dus, net als bij de infectieuze processen die we vaak tegenkomen, wat de hoge weerstand van micro-organismen voor de werking van antibiotica veroorzaakt. Daarom vindt het gebruik van het complexe medicijn -Baneocine plaats in de praktijk van artsen van verschillende richtingen. Omdat het een hoog rendement en therapeutisch effect heeft in de laesie. En het heeft betaalbare kwaliteit.

Baneotsin

Vormen van vrijgave

Baneocin-instructies

Baneocine (bacitracine + neomycine) is een combinatieantibioticum voor uitwendig gebruik. Het wordt gebruikt voor de behandeling van lokale en lokale huidinfecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, evenals voor de preventie van dergelijke infecties in de postoperatieve periode. Beide antibacteriële componenten die deel uitmaken van de baneocinesamenstelling zijn bacteriedodend, d.w.z. schadelijk voor bacteriën actie. Bacitracine is een polypeptide-antibioticum dat de synthese van het bacteriële celmembraan remt. Hij is actief met betrekking tot grampositieve (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) En een aantal gramnegatieve "karakters" van de microwereld. Resistentie tegen bacitracine ontwikkelt zich in zeer zeldzame gevallen. Aminoglycoside neomycine remt de synthese van bacteriële eiwitten. Het werkt op gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Dankzij de combinatie van deze twee antibacteriële geneesmiddelen is een breed werkingsspectrum van baneocine en de synergie ervan tegen vertegenwoordigers van normale microflora verzekerd. De farmacologisch actieve bestanddelen van baneocine worden praktisch niet geabsorbeerd van het huidoppervlak (zelfs niet van de beschadigde gebieden), waardoor hoge concentraties worden gecreëerd in de gebieden die door de infectie worden getroffen. Bij focale infecties, wanneer het medicijn wordt aangebracht op grote delen van de huid, moet echter in gedachte worden gehouden dat het geneesmiddel de systemische circulatie kan binnendringen, wat gegeneraliseerde bijwerkingen kan veroorzaken. Baneocine is voorzien van goede weefseltolerantie: een afname van zijn activiteit als gevolg van inactivering door bloed, weefselcomponenten en andere biologische producten wordt niet waargenomen.

Baneocine is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: zalf en poeder voor uitwendig gebruik. De zalf moet worden aangebracht op de getroffen gebieden met een dunne laag, waarbij maximale voorzichtigheid wordt getoond. De multipliciteit van het medicijn - 2-3 keer per dag. Het is toegestaan ​​om zalf toe te passen onder een isolerend verband. Baneocine in de vorm van een zalf kan nodig zijn als onderdeel van een aanvullende behandeling na de operatie.

De methode van toediening van het medicijn in de vorm van het aanbrengen van zalf op verbanden kan worden gebruikt bij de behandeling van wonden en geïnfecteerde holten (het kan bijvoorbeeld wonden zijn of chirurgische dissecties, waarvan de genezing wordt uitgevoerd met behulp van secundaire spanning). Het principe van het gebruik van het baneocin-poeder is hetzelfde: een dunne laag aanbrengen op de aangetaste gebieden, 2-4 keer per dag. In geval van uitgebreide verbranding, wanneer niet minder dan 20% van het lichaamsoppervlak beschadigd is, kan het poeder maximaal 1 keer per dag worden gebruikt (dit is vooral belangrijk in het geval van nierfalen, aangezien systemische absorptie van farmacologisch actieve componenten mogelijk is). Als een poeder wordt gekozen als de doseringsvorm van baneocine voor de behandeling van lokale bacteriële infecties, moet de dagelijkse dosis neomycine "passen" in de maximaal toegestane hoeveelheid van 1 g, wat overeenkomt met 200 g poeder. De duur van een dergelijke therapeutische cursus kan niet langer zijn dan 1 week. Wanneer de kuur wordt herhaald, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 100 g. Elke mogelijkheid van het geneesmiddel contact met de ogen moet worden uitgesloten. Bij langdurig gebruik van baneocine in doses die de in de gebruiksaanwijzing vermelde waarden overschrijden, vanwege de mogelijke absorptie van het geneesmiddel in de systemische bloedsomloop, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan de geringste tekenen van nefro- of ototoxische reacties. Bij personen met nier- en leverfunctiestoornissen is het risico op toxische effecten groter. Daarom moet vóór en tijdens de behandeling met baneocine het bloed- en urinebeeld worden gecontroleerd (nefrotoxiciteit) en audiometrische onderzoeken (ototoxiciteit) worden uitgevoerd. Bij langdurige farmacotherapeutische cursussen wordt aanbevolen om de mogelijke toename van het aantal micro-organismen dat resistent is voor het effect van baneocine te bewaken en zo mogelijk de ongecontroleerde groei van hun kolonies te voorkomen. Als allergische symptomen of superinfectie optreden, moet het medicijn worden stopgezet. Diureticum furosemide verhoogt in combinatie met een baneocine het risico op oto- en nefrotoxische reacties.

BANEOTSIN

◊ Het poeder voor uitwendig gebruik is prima, van wit tot gelig.

Hulpstoffen: gesteriliseerde poedervormige basis (maïszetmeel, met niet meer dan 2% magnesiumoxide).

10 g - plastic blikken (1) met dispenser - kartonnen verpakkingen.

Het gecombineerde antibacteriële medicijn voor topische toediening. Bevat twee antibiotica die een bacteriedodend effect hebben, neomycine en bacitracine.

Bacitracine is een polypeptide-antibioticum dat de synthese van de celwand van bacteriën remt. Bacitracine is bijzonder actief tegen gram-positieve micro-organismen, zoals β-hemolytische streptokokken, stafylokokken en sommige gramnegatieve pathogenen. Resistentie tegen bacitracine is uiterst zeldzaam.

Neomycine is een antibioticum aminoglycoside dat de eiwitsynthese van bacteriën remt. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

Door het gebruik van een combinatie van deze twee antibiotica wordt een breed spectrum van geneesmiddelwerking en synergisme van werking tegen een aantal micro-organismen, bijvoorbeeld stafylokokken, bereikt.

Actieve stoffen worden meestal niet geabsorbeerd (zelfs geen beschadigde huid), maar hun concentraties zijn hoog in de huid.

Baneocine wordt goed verdragen. Weefselportabiliteit wordt als uitstekend beschouwd; inactivatie door biologische producten, bloed en weefselcomponenten wordt niet waargenomen.

Als het geneesmiddel wordt toegepast op grote delen van huidlaesies, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van absorptie van het geneesmiddel en de effecten ervan (zie de rubrieken "Bijwerkingen", "Interacties met geneesmiddelen", "Contra-indicaties" en "Speciale instructies").

Baneocin-poeder is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor neomycine en / of bacitracine:

- bacteriële infecties van de huid met beperkte prevalentie, zoals het uitkomen van besmettelijke impetigo, geïnfecteerde trofische ulcera van de onderste ledematen, geïnfecteerd eczeem, bacteriële luierdermatitis, bacteriële complicaties van virale infecties veroorzaakt door Herpes simplex of Herpes zoster (inclusief infectie van blaasjes met waterpokken);

- preventie van navelstrenginfectie bij pasgeborenen;

- preventie van infectie na chirurgische (dermatologische) procedures: voor aanvullende behandeling in de postoperatieve periode (na uitsnijden van weefsels, cauterisatie, episiotomie, behandeling van scheuren, perineale ruptuur, treurwonden en steken).

- uitgebreide huidlaesies (risico op ototoxische effecten, gepaard gaand met gehoorverlies);

- uitgesproken aandoeningen van de uitscheidingsfunctie als gevolg van hartfalen of nierfalen bij patiënten met bestaande laesies van de vestibulaire en cochleaire systemen in gevallen waarin absorptie van de actieve componenten van het geneesmiddel mogelijk is;

- infecties van de uitwendige gehoorgang met perforatie van het trommelvlies;

- gelijktijdig gebruik van systemische aminoglycoside-groepen met antibiotica (risico van cumulatieve toxiciteit);

- overgevoeligheid voor bacitracine, neomycine of andere aminoglycosiden en hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Gebruik geen poeder om ooginfecties te behandelen.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan patiënten met een verminderde lever- en / of nierfunctie, acidose, ernstige myasthenie of andere neuromusculaire aandoeningen.

Het medicijn wordt extern gebruikt.

Volwassenen en kinderen vanaf de 1e levensdag brengen het medicijn 2-4 maal / dag in een dunne laag op de aangetaste gebieden aan; indien nodig - onder het verband.

Het poederoppervlak mag niet meer dan 1% van het oppervlak van het lichaam bedragen (wat overeenkomt met de grootte van de palm van de patiënt).

Bij topicale toediening mag de dosis neomycine voor volwassenen en kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar niet meer bedragen dan 1 g / dag (overeenkomend met 200 g poeder) gedurende 7 dagen.

Dosisaanpassing is niet vereist voor patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie en oudere patiënten.

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens de frequentie van ontwikkeling als volgt: vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 tot

Baneotsin /

D06AX Andere antibiotica voor uitwendig gebruik

• Aminoglycosiden in combinaties
• Andere antibiotica in combinatie

Nosologische classificatie (ICD-10)

• B00.1 Herpetische vesiculaire dermatitis
• B00.9 Herpetische infectie, niet gespecificeerd
• B01.8 Waterpokken met andere complicaties
• B02.8 Gordelroos met andere complicaties
• L01 Impetigo
• L08.9 Lokale infectie van de huid en het onderhuidse weefsel, niet gespecificeerd
• L22 Luierdermatitis
• L30.3 Infectieuze dermatitis
• L30.9 Dermatitis, niet gespecificeerd
• L98.4.1 * Purulente huidzweer
• R23.4 Huidstructuur verandert
• T79.3 Posttraumatische wondinfectie, niet elders geclassificeerd
• T81.4 Infectie geassocieerd met een procedure, niet elders geclassificeerd
• Z100 * KLASSE XXII Chirurgische praktijk

Doseringsvorm en samenstelling Zalf voor uitwendig gebruik1 Schadelijke stoffen: bacitracine (in de vorm van zinkbacitracine) 250 MEneomycine (in de vorm van neomycinesulfaat) 5000 ME-adjuvantia: lanoline; zacht paraffine wit

Actueel poeder1 Schadelijke stoffen: bacitracine (in de vorm van zinkbacitracine) 250 MEneomycine (in de vorm van neomycinesulfaat) 5000 ME-supplementen: gesteriliseerde poederbasis (maïszetmeel met niet meer dan 2% magnesiumoxide)

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor uitwendig gebruik: geelachtige, homogene zalf met een zwakke karakteristieke geur.

Poeder voor uitwendig gebruik: fijn, van wit tot gelig.

Farmacologische werking - een breedspectrum bacteriedodend, lokaal antibacterieel middel.

Baneocin® is een gecombineerd antibacterieel geneesmiddel bedoeld voor plaatselijk gebruik.

Baneocin® bevat twee bacteriedodende antibiotica: neomycine en bacitracine.

Bacitracine is een polypeptide-antibioticum dat de synthese van de celwand van bacteriën remt.

Neomycine is een antibioticum aminoglycoside dat de eiwitsynthese van bacteriën remt.

Bacitracine is actief tegen gram-positieve micro-organismen, zoals beta-hemolytische streptokokken, stafylokokken en sommige gramnegatieve pathogenen. Resistentie tegen bacitracine is uiterst zeldzaam.

Neomycine is effectief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen.

Door het gebruik van een combinatie van deze twee substanties, wordt een breed bereik van actie van het medicijn en synergisme van actie tegen een aantal micro-organismen, zoals stafylokokken, bereikt.

Actieve stoffen worden meestal niet geabsorbeerd (zelfs geen beschadigde huid), maar hun concentraties zijn hoog in de huid.

Baneocin® wordt goed verdragen. Weefseltolerantie wordt als uitstekend beschouwd, inactivatie door biologische producten, bloed en weefselcomponenten worden niet waargenomen. Als het geneesmiddel wordt toegepast op grote delen van huidlaesies, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van absorptie van het geneesmiddel en de effecten ervan (zie de secties "Bijwerkingen", "Interacties", "Contra-indicaties" en "Speciale instructies").

Indicaties drug Baneotsin®

Baneocin® is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor neomycine en / of bacitracine.

Zalf voor uitwendig gebruik (de werkzaamheid van Baneocin® zalf wordt verbeterd door dressing):

focale infecties van de huid, bijvoorbeeld steenpuisten, karbonkels (na chirurgische behandeling), staphylococcus sycosis, diepe folliculitis, etterende hydradenitis, paronychia;

bacteriële infecties van de huid met beperkte prevalentie, zoals besmettelijke impetigo, geïnfecteerde ulcera van de onderste ledematen, secundair geïnfecteerd eczeem, secundaire infectie met dermatosen, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, cosmetische chirurgie en huidtransplantatie (ook voor preventie en voor het impregneren van verbanden);

preventie van infectie na chirurgische ingrepen - Baneocin® zalf kan worden gebruikt als een aanvullende behandeling in de postoperatieve periode. Het aanbrengen van Baneocin® zalf op verbanden heeft de voorkeur voor de lokale behandeling van patiënten met geïnfecteerde holtes en wonden (bijvoorbeeld bacteriële infecties van de externe gehoorgang zonder perforatie van het trommelvlies, wonden of chirurgische incisies die helen door secundaire spanning).

Poeder voor uitwendig gebruik:

bacteriële infecties van de huid met beperkte prevalentie, bijvoorbeeld met vochtige, besmettelijke impetigo, geïnfecteerde trofische ulcera van de onderste ledematen, geïnfecteerd eczeem, bacteriële luierdermatitis, bacteriële complicaties (Herpes simplex en Herpes zoster, of waterpokkenblaasjes);

preventie van navelstrenginfectie bij pasgeborenen;

preventie van infectie na chirurgische (dermatologische) procedures - Baneocin poeder kan worden gebruikt voor aanvullende behandeling in de postoperatieve periode (na excisie, cauterisatie, episiotomie, voor de behandeling van huidscheuren, huilende wonden en hechtdraden).

overgevoeligheid voor bacitracine en / of neomycine, of voor andere aminoglycoside-antibiotica;

uitgebreide huidlaesies, aangezien de absorptie van het geneesmiddel een ototoxisch effect kan veroorzaken, gepaard gaand met gehoorverlies;

ernstige schendingen van de uitscheidingsfunctie als gevolg van hartfalen of nierfalen en bestaande laesies van vestibulaire en cochleaire systemen in gevallen waarin absorptie van het geneesmiddel mogelijk is.

Gebruik geen poeder om ogen te behandelen!

- met mogelijke absorptie (uitgebreide schendingen van de integriteit van de huid), is het noodzakelijk om de mogelijke verschijning van tekenen van neuromusculaire blokkade te controleren, vooral bij patiënten met acidose, ernstige myasthenie of andere neuromusculaire aandoeningen. Met de ontwikkeling van neuromusculaire blokkade zijn calcium- of neostigmine-preparaten geïndiceerd;

- Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om mogelijke overmatige groei van resistente organismen te controleren. Als dit gebeurt, moet een passende behandeling worden voorgeschreven;

- behandeling met Baneocin® bij patiënten die allergische reacties hebben ontwikkeld of superinfectie moet worden gestaakt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het medicijn Baneocin® tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk na overleg met een arts als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en de baby.

Bij topicale toepassing op de huid, slijmvliezen en wondoppervlakken wordt Baneocin® gewoonlijk goed verdragen.

Bij patiënten die het middel langdurig innemen, kunnen allergische reacties optreden in de vorm van roodheid en droogheid van de huid, huiduitslag en jeuk.

Allergische reacties komen voornamelijk voor op het type contacteczeem en zijn zeldzaam. In ongeveer 50% van de gevallen zijn ze geassocieerd met kruisallergie voor andere aminoglycoside-antibiotica.

Wanneer patiënten met uitgebreide huidlaesies worden behandeld, is het noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van absorptie van het geneesmiddel en dientengevolge het optreden van dergelijke complicaties zoals schade aan de vestibulaire en cochleaire apparatuur, nefrotoxisch effect en blokkering van neuromusculaire geleiding.

Als systemische absorptie optreedt, kan het gelijktijdig gebruik van cefalosporines of aminoglycoside-antibiotica de kans op een nefrotoxische reactie vergroten.

Het gelijktijdig gebruik van diuretica zoals ethacrynzuur of furosemide met Baneocin® kan een oto- en nefrotoxisch effect veroorzaken.

De absorptie van Baneocin® kan de effecten van blokkade van neuromusculaire geleiding versterken bij patiënten die geneesmiddelen, anesthetica en spierverslappers krijgen.

Er zijn geen gevallen van incompatibiliteit voor bacitracine en neomycine.

Dosering en toediening

Zalf wordt 2-3 keer per dag met een dunne laag op de aangetaste plekken aangebracht, indien van toepassing, onder het verband.

Het poeder wordt 2-4 keer per dag in een dunne laag op de aangetaste gebieden aangebracht. Bij patiënten met brandwonden die meer dan 20% van het lichaamsoppervlak innemen, mag het Baneocin®-poeder niet vaker dan eenmaal per dag worden gebruikt, vooral in het geval van een verminderde nierfunctie, aangezien de absorptie van het actieve ingrediënt kan optreden.

Bij topicale toepassing mag de dosis neomycine gedurende 7 dagen niet hoger zijn dan 1 g / dag (ongeveer 200 g poeder voor uitwendig gebruik).

Bij een herhaalde kuur bedraagt ​​de maximale dosis niet meer dan 100 g.

Bij gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, vanwege de mogelijke absorptie van Baneocin®, moet speciale aandacht worden besteed aan symptomen die wijzen op nefro- en / of ototoxische reacties.

Aangezien het risico op toxische effecten toeneemt met een afname van de lever- en / of nierfunctie, dienen bloed- en urinetests samen met een audiometrisch onderzoek vóór en tijdens de behandeling met Baneocin® te worden uitgevoerd bij patiënten met lever- en / of nierinsufficiëntie.

Als de absorptie van het medicijn Baneocin® plaatsvindt, moet aandacht worden besteed aan de potentiële blokkering van neuromusculaire geleiding, vooral bij patiënten met acidose geassocieerd met ernstige myasthenia (myasthenia gravis) of andere neuromusculaire aandoeningen.

Bij langdurige behandeling moet aandacht worden besteed aan de mogelijke groei van resistente micro-organismen. In dergelijke situaties dient een passende behandeling te worden voorgeschreven.

In het geval van het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen, patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, evenals met een groot deel van het behandelde oppervlak, langdurig gebruik en diepe huidletsels, wordt aanbevolen om vooraf een arts te raadplegen.

Voor patiënten die allergieën of superinfectie hebben ontwikkeld, moet het medicijn worden stopgezet.

Zalf voor uitwendig gebruik. Op 20 g zalf 250 ME / 5000 IE / 1 g in aluminium tubes; op 1 tuba in een kartonnen verpakking.

Poeder voor uitwendig gebruik. 10 g poeder in polyethyleenblikken met een polyethyleendispenser; op 1 bank in een kartonnen verpakking.

Zalf - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Geproduceerd door Merck KGaA und Co., Oostenrijk.

Poeder - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Geproduceerd door Pharmacotic Plants Montavit GmbH, Oostenrijk.

Claims van consumenten naar CJSC Sandoz:

123317, Moskou, Presnenskaya nab., 8, Bldg. 1.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Baneotsin®

Op de plaats beschermd tegen licht en vocht, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Baneotsin

Streptoderma. Wie gebruikte baneocin?

en hoe begin je te manifesteren?

aan mijn voeten was niet geweldig als een puistje, ik dacht eerst aan waterpokken, daarna verbrandde ik olie (gesponnen op het fornuis)... ik smeerde het in met jodium, omdat ik geen schitterend groen vond, toen zag ik dat het meer werd en nat werd... opnieuw smeerde ik het in met jodium. zoals gewoonlijk wanneer de korst verschijnt... ze kochten briljant groen, besmeerde het Gisteren, de pijnlijke plek kwam er ook onder vandaan, als een vochtige huid Ik legde de baneocin voor de nacht neer, schudde het met een verband, besmeerde het met briljant groen. alle razmoklo. Op de dag slaap opnieuw gelegd baneotsin, nu meteen hier werd wakker met briljant groen.

Ik weet zeker niet of dit streptodermie is... hoewel mijn meter van het medische netwerk zei dat het op Pts lijkt, alleen vanwege iets meer.

Mijn man had dit afval in het leger en op zijn gezicht en handen zei hij dat ze er anders uitzag, en dit is haar gebruikelijke pijn... Je kunt bij onze kinderarts terecht.

Besmeurd met fucorcin tot verse vlekken niet meer verschijnen en oude niet uitdrogen. Een uitstrijkje al genezen plekken met een baneocin. We moeten nog steeds antihistaminica drinken (zodak, zyrtek), je kunt nog steeds 2 maal daags aciclovir oraal 2 tabletten innemen.

we werden ontslagen uit deze vervelende fukorcin plus gingen naar het ziekenhuis voor behandeling met kwarts. Ik dronk ook een antibioticum, ik herinner me de naam niet, mijn zoon was helemaal besprenkeld.

Beoordelingen over Baneotsin

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

1. Poedervorm is zonder recept verkrijgbaar.
2. Houdbaarheid 2 jaar.
3. Efficiency.
4. Kwaliteit.
5. Een kleine hoeveelheid bijwerkingen.
6. Gebruik voor pasgeboren kinderen is mogelijk.
   

1. Een beetje onhandig om poedervorm te gebruiken.
   

Dit medicijn komt in verschillende vormen. Deze keer zal ik vertellen over de poedervorm. Dit antibacteriële middel voor uitwendig gebruik. Als onderdeel van zijn bacitracine en neomycine, die antibiotica zijn.

Dit paar stoffen heeft een verwoestend effect op bacteriën. Neomycine interfereert met de synthese van bacterie-eiwitten, wat uiteindelijk leidt tot een afname van hun aantal. Bacitracine heeft een effect op een breed scala aan bacteriën (gram-negatief en gram-positief). Interessant is dat veel bacteriën zich na verloop van tijd niet kunnen aanpassen aan de werking van deze stof. Daarom kunt u gebruiken en niet bang zijn dat het medicijn niet effectief zal zijn.

Goede kwaliteit is dat de substantie niet doordringt in de systemische circulatie. We gebruiken dit poeder in gevallen waarin sprake is van snijwonden, schaafwonden. Het feit is dat meestal met dergelijke laesies bacteriën altijd aanwezig zijn. Ze kunnen beschadigde oppervlakken in de systemische circulatie binnendringen. Het is genoeg om het een beetje op wattenschijfjes te gieten en te verwerken. Met deze benadering zal er een uniforme verdeling van poeder over het oppervlak van het beschadigde gebied plaatsvinden.

Een andere van de goede kwaliteit is de vorm. Poeder. Bij een aanrijding op de beschadigde site zijn er geen onaangename gevoelens en een branderig gevoel. En de poedervorm draagt ​​bij aan het drogen van het oppervlak. Als het medicijn in de vorm van een zalf is, zal de plaats nat zijn. Bij het raken van kleding wordt het gemakkelijk afgewassen. Er zijn geen speciale sporen van dit poeder.

De apotheekketen verkoopt dit poeder in een doos die er zo uitziet.

Informatiegegevens worden op de doos afgedrukt. Hier bijvoorbeeld de bewaarcondities, het registratienummer van het medicijn. Mogelijkheid tot gebruik in de kindertijd. Producent.

Price. 349 roebel. Maar het kan in de ene of andere richting schommelen, afhankelijk van de regio waarin het wordt verkocht, in welke apothekersketen het wordt verkocht.

De samenstelling van het medicijn en de streepjescode voor het lezen van informatie over het product.

In de doos zit zo'n flesje poeder.

Als u het deksel opent, ziet u een klein gaatje waar u het poeder kunt schenken. Je moet je hand zachtjes schudden, want als je hem gewoon omdraait, krijg je niet genoeg slaap.

Natuurlijk is er enig ongemak in het gebruik van dit medicijn vanwege de vorm, het kan poeder en voldoende slaap krijgen op ongemakkelijke plaatsen. Maar dit zijn kleine kosten.

Over het algemeen is het medicijn zeer effectief. Als de laesies bacteriën waren die door dit poeder zijn vernietigd, is het herstel snel en zonder bijwerkingen, hoewel er informatie in de instructies staat.

Om hieronder kennis te maken met dit poeder, kunt u hieronder fragmenten van de instructies zien.