Zalf Solkoderm: instructies voor gebruik, de samenstelling van het geneesmiddel, beoordelingen

Eventuele gezwellen op de huid, in het bijzonder papilloma's, wratten en wratten, kunnen permanent een persoon ongemak veroorzaken, omdat ze een zeer onaangenaam uiterlijk hebben en vaak gewoon het normale leven verstoren. Maar esthetiek is één ding, en complicaties waaraan dergelijke neoplasmata kunnen leiden.

HPV - het humaan papillomavirus wordt beschouwd als een nogal verraderlijke huidinfectie, die de neiging heeft te degenereren tot kwaadaardige tumoren. In de regel gebeurt dit in gevallen waar een wrat of andere huidgroei vaak ernstig letsel oploopt. Om problemen te voorkomen en er alleen maar aantrekkelijker uit te zien, volstaat het om de tumor te verwijderen door middel van medicamenteuze behandeling. De beste keuze zou de oplossing "Solkoderm" zijn, die is ontworpen om goedaardige tumoren op de huid te verwijderen.

Het medicijn is extreem agressief tegen verschillende soorten papillomavirussen, daarom is het in staat om effectief infecties te bestrijden en geïnfecteerde cellen te vernietigen. Een belangrijk punt is het feit dat 'Solkoderm' verwijst naar chemicaliën, dus de eerste behandeling is het beste om een ​​ervaren dermatoloog toe te vertrouwen.

Formulier vrijgeven

Medicijn "Solkoderm" is uitsluitend bedoeld voor gebruik buitenshuis. Het verwijderen van de groei moet plaatsvinden onder toezicht van een medisch officier.

Het medicijn wordt geproduceerd in een enkele doseervorm - in de vorm van een kleurloze transparante oplossing die rechtstreeks wordt aangebracht op plaatsen waar goedaardige gezwellen zijn opgetreden.

De oplossing is verpakt in handige glazen ampullen, die elk 0,2 ml van het actieve ingrediënt bevatten. De injectieflacons zitten elk in dozen met vijf dozen. Een speciale plastic applicator en een stokje zijn bevestigd aan het medicijn in de doos, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de tool

Middelen voor 1 ml oplossing omvatten verschillende hoofdcomponenten en enkele excipiënten:

• 90% melkzuur - 4,5 mg;
• oxaalzuur - 57,4 mg;
• 99% azijnzuur - 41,1 mg;
• 48 μg kopernitraat;
• salpeterzuur - 580,7 - mg;
• Een bijkomend element van de oplossing is gedestilleerd water.

Door deze combinatie van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel, treedt een effectief effect op de aangetaste huid op. Zuren provoceren stollingsnecrose, wat resulteert in een kleine wond in het toepassingsgebied van het medicijn, dat uiteindelijk bedekt wordt met een korst en verdwijnt.

Actie "Solkoderm"

"Solkoderm" zalf vanwege de componenten die het bevat, kan verschillende belangrijke therapeutische effecten hebben, die er als volgt uitzien:

• wanneer toegepast op een probleemgebied van de huid, vindt mummificatie en devitalisatie van pathologische weefsels plaats;
• het behandelde gebied van de huid krijgt een lichte schaduw als gevolg van uitdroging;
• de aangrenzende weefsels worden niet beïnvloed, omdat het medicijn een punt op een goedaardige formatie beïnvloedt;
• de pathologische cellen sterven volledig af in de behandelingszone, waarna de huid een karakteristieke bruinachtige tint krijgt;
• de behandelde wond is bedekt met een korst, die na een korte periode van tijd onafhankelijk verdwijnt;
• als gevolg hiervan blijft de impact van "Solkoderm" op de plaats van de wrat (papilloma of condyloma) geen spoor achter.

Het is belangrijk om op te merken dat het medicijn niet wordt opgenomen in het bloed en de gezonde cellen van het weefsel, die zich rond de behandelde groei bevinden, niet beschadigt.

getuigenis

Lokaal gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om dergelijke goedaardige gezwellen te verwijderen, zoals:

• plantaire wrat;
• vlakke en genitale wratten;
• wratten;
• papilloma;
• goedaardige niet-cellulaire naevus (moedervlekken, moedervlekken);
• gekeratiniseerde huidcellen (eelt);
• seborrheic keratosis.

Met behulp van een oplossing kunt u eventuele goedaardige gezwellen verwijderen die door HPV worden veroorzaakt.

Contra

Er zijn verschillende factoren waaronder het gebruik van "Solkoderm" gecontraïndiceerd is.

• Je kunt de tool niet gebruiken om sproeten te verwijderen.
• Het is ten strengste verboden ontstoken wratten en andere soorten goedaardige gezwellen te verbranden.
• Contra-indicatie is het verwijderen van kwaadaardige gezwellen op de huid.
• Gebruik de oplossing niet voor mensen die de neiging hebben van de huid om keloïde littekens te vormen.
• Met grote zorg moet u de tool gebruiken bij het verwijderen van gezwellen in het gezicht, de geslachtsdelen en de slijmvliezen.

Houd er rekening mee dat met de hulp van "Solkoderm" niet meer dan drie gezwellen in één kunnen worden verwijderd, en hun totale oppervlakte mag niet groter zijn dan 3 cm².

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicaties, omdat het negatieve effect van de componenten van de oplossing op de foetus niet is vastgesteld. Het geneesmiddel wordt echter altijd voorgeschreven door een arts en alleen in gevallen waarin de voordelen van het gebruik zwaarder wegen dan de mogelijke risico's voor de foetus.

Bijwerkingen

Omdat de oplossing niet de eigenschap heeft om in de bloedbaan te worden opgenomen, zijn alle bijwerkingen uitsluitend lokaal.

• Roodheid van de huid rond de behandelde groei.
• Kort brandend gevoel tijdens het groeiproces.
• Onderwijs keloïde litteken.
• Jeuk.
• Vorming van een bleke ring op een gezonde huid rond het behandelde gebied.
• In uitzonderlijke gevallen kan hyperpigmentatie optreden op de huid waar de groei is behandeld.

Als er op het moment van de behandeling een voelbare pijn is, moet de behandeling worden onderbroken. Indien huidirritatie optreedt, evenals in geval van ernstige jeuk, dient elke zalf met anesthetisch effect te worden gebruikt. De vraag of de behandeling met "Solkoderm" moet worden voortgezet, moet door een arts worden genomen.

Kenmerken van gebruik "Solkoderm"

Het medicijn wordt gebruikt voor uitwendig gebruik onder medisch toezicht. Het medicijn wordt aangebracht op het pathologische gebied van de huid met een speciale applicator of staaf, die met een oplossing aan de ampul is bevestigd. Eén zijde van de applicator, die een stompe uiteinden heeft, is bedoeld voor het verwerken van grote delen van de groei, en het tweede deel met een scherp einde is voor formaties van kleine omvang.

Een glazen staaf is ook aan het medicijn bevestigd - het kan worden gebruikt als een alternatieve methode voor het behandelen van gezwellen. In de regel is het gebruikelijk om formaties te gebruiken die een gemiddelde huiddekkingsperiode van ongeveer 2-3 mm in diameter hebben.

Voordat de oplossing wordt gebruikt, moet de behandelplaats worden afgeveegd met een alcoholoplossing. Pas daarna kunt u het product heel voorzichtig aanbrengen op het huidoppervlak met behulp van een applicator of een stick, zodat bij het indrukken het proces van volledige absorptie van de oplossing plaatsvindt.

Hierna is het nodig om gedurende enkele minuten de veranderingen in de weefsels waar te nemen - de huid op de plaats van behandeling moet verkleurd zijn en een lichtgele tint krijgen. Het is belangrijk op te merken dat als dergelijke veranderingen niet voorkomen, de procedure dan opnieuw moet worden herhaald.

Speciale instructies

Het medicijn wordt thuis niet alleen gebruikt. Daarom moet de procedure in het kantoor van de arts onder strikte controle zijn. Speciale aandacht moet worden besteed aan de volgende punten.

• Om de oplossing beter te laten werken, moet je soms de basis van geile uitlopers bereiken door ze af te knippen, waarna je het medicijn al kunt gebruiken.
• Wanneer het nodig is om zich te ontdoen van de groei op een groot deel van de huid, wordt het medicijn meestal meerdere keren gebruikt, en het interval tussen de behandelingen zou ongeveer vier weken moeten zijn.
• Als u van plan bent meerdere kleine wratten tegelijk te verwijderen, die in een klein deel van de huid gelokaliseerd zijn, is het het beste om geen applicator te gebruiken, maar een glazen staaf (capillair).
• Het medicijn moet zeer zorgvuldig worden gebruikt in het geval dat de verwijdering van goedaardige gezwellen eerder werd behandeld met andere geneesmiddelen.
• In geval van contact met een gezonde huid is het voldoende om het met gewoon water te wassen.
• Het is toegestaan ​​om de oplossing tegelijk met de inname van andere geneesmiddelen te gebruiken.
• "Solkoderm" heeft geen effect op het zenuwstelsel, omdat de bestanddelen van het geneesmiddel niet in het bloed worden opgenomen.
• Met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt bij de behandeling van gezwellen gelegen in de buurt van de slijmvliezen en op het gezicht.
• Als het product in de ogen komt, moeten ze snel worden gewassen met schoon stromend water, waarna de ogen kunnen worden gewassen met water waarin één procent natriumbicarbonaat wordt verdund.
• Wat kinderen betreft, is het gebruik van de oplossing alleen toegestaan ​​vanaf de leeftijd van vijf jaar.
• Gebruik een ampul om het oppervlak van het pathologische deel van de huid te behandelen. Na het openen wordt de oplossing niet meer effectief. Het is daarom niet mogelijk de resten van het product op te slaan en na verloop van tijd te gebruiken.
• Om het branderige gevoel tijdens de behandeling van de huid te verminderen en de aandoening te verlichten, kunt u uw favoriete ontstekingsremmende middel gebruiken.
• Om het maximale effect van de behandeling van de groei met de Solcoderm-oplossing te verkrijgen, wordt het aanbevolen om het effect van UV-stralen op de huid gedurende ten minste twee maanden uit te sluiten.
• Als na de behandeling van een goedaardige tumor de patiënt hevige pijn heeft, moet het gebruik van de oplossing onmiddellijk worden gestaakt.
• Op de plaats van de huidbehandeling, letterlijk de volgende dag, moet een dunne korst worden gevormd, die na een week vanzelf zal afvallen. Schil de korst niet mag, want in plaats daarvan kan een lelijk litteken of vlek blijven.
• Als een overdosis van de oplossing optreedt tijdens de behandeling van de huid (meer dan één ampul wordt gebruikt voor één groei), kan een zweer op de huid verschijnen. Als dit gebeurt, moet de zweer net als elke andere wond worden behandeld.

Er moet aan worden herinnerd dat "Solkoderm" - een medicijn dat alleen op recept van een arts wordt vrijgegeven. In de vrije verkoop van dit medicijn is het niet.

beoordelingen

"Elke groei op het gezicht of hals, op zijn zachtst gezegd, geeft geen genade aan het uiterlijk, vooral als je een meisje bent. Dit probleem kwam niet aan mij voorbij, dus ik moest een geschikte oplossing vinden. Ik wendde me tot een dermatoloog en hij schreef me een behandeling voor met de "Solkoderm" -oplossing. Verwijdering van de wrat vond plaats in het kantoor van de dokter, aangezien de specialist de hele procedure voor de behandeling van groei afhandelt. Ik zal meteen zeggen: er is weinig plezier in deze procedure. De positieve kant van mijn kwelling was echter een zeer snel resultaat van een positief resultaat. Mijn wrat verdween letterlijk enkele dagen na de verwijdering.

Het belangrijkste nadeel van het medicijn is de hoge kosten in vergelijking met andere geneesmiddelen in deze groep. Maar "Solkoderm" is het waard. Er waren geen wratten meer op de plaats waar de groei was verwijderd. Ik was tevreden met het effect, dus ik kan het iedereen aanraden die met een soortgelijk probleem te maken heeft gehad. "

"Mijn kind van tien jaar geleden had een plantaire wrat, wat hem veel ongemak gaf. Aanvankelijk probeerden we de groei met stikstof te verwijderen. De procedure voor een klein kind was echter buitengewoon pijnlijk en onaangenaam. Bovendien verscheen een paar maanden later een wrat op dezelfde plaats. Om haar kind niet te martelen, besloot ik om terug te grijpen naar een meer conservatieve methode om dergelijke tumoren te verwijderen - om de Solcoderm-oplossing te gebruiken.

In tegenstelling tot stikstoftherapie, toen de wrat werd verwijderd met deze oplossing, had het kind geen pijnlijke sensaties, alles ging snel en rustig. De noodlottige wrat viel twee weken na de procedure af. Deze aanval hindert ons niet langer. "

"Ik wil mijn ervaring met het gebruik van Solkoderm delen." Het medicijn werd mij voorgeschreven door een dermatoloog, omdat er een groei achter mijn oor werd gevonden. Na de diagnose bleek dat het een gewone wrat was. Om geen gebruik te maken van chirurgische ingrepen, maakte ze een keuze voor medicamenteuze behandeling, hoewel ze niet zeker was van het positieve resultaat.

De procedure wordt uitgevoerd door een arts, omdat ik zelf deze stap niet heb durven nemen. De samenstelling van de oplossing bevat immers een grote hoeveelheid zuren, die gemakkelijk uw huid kunnen verbranden als ze niet op de juiste manier worden gebruikt.

De procedure is niets bijzonders, omdat het snel en bijna pijnloos verloopt. Na het verwijderen van de groei is anderhalf jaar verstreken en de nieuwe wratten op dezelfde plek storen me niet meer. "

Comfoderm (zalf, crème): gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen, prijs, beoordelingen, analogen, samenstelling

Bij het kiezen van een remedie voor de eliminatie van dermatitis en andere huidproblemen, wordt aanbevolen om de voorkeur te geven aan geneesmiddelen met een complex effect.

Dit zal helpen de hoeveelheid benodigde farmacologische producten te minimaliseren, het therapeutische proces te vereenvoudigen.

Komfoderm onderscheidt zich gunstig door een breed scala aan effecten en een betaalbare prijs.

structuur

Methylprednisolon-aceponaat wordt als basis voor de samenstelling genomen.

100 gram zalf bevat 100 mg.

Voor een betere assimilatie door de weefsels van het actieve ingrediënt van het medicijn in de productie zijn ook van toepassing:

• vloeibare paraffine;
• vaseline;
• ricinusolie zaad olie;
• bijenwas wit.

Een van de belangrijkste voordelen van het medicijn is de afgifte in verschillende vormen (gewone zalf Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Het werkzame bestanddeel is in alle gevallen hetzelfde en de lijst van hulpstoffen is anders.

Voor de vervaardiging van het geneesmiddel Kofmoderm K worden de volgende additieven gebruikt:

• ceramiden;
• glycerylmonostearaat;
• macrogolstearaat;
• kalium dihydrofosfaat;
• propyleenglycol;
• cetostearylalcohol en andere stoffen, waaronder conserveermiddelen.

De volgende stoffen en chemische verbindingen versterken de werking van methylprednisolon-acepononaat in Comfoderm M2-crème:

• ureum;
• carbomeerinterpolymeer;
• vloeibare paraffine / vloeibare paraffine;
• propyleenglycol;
• Polysorbaat 80;
• methyl parahydroxybenzoaat;
• trometamol;
• gedestilleerd water.

De gebruikelijke samenstelling is geschikter voor therapie in de subacute periode. Het kan worden toegediend aan kinderen vanaf de leeftijd van 4 maanden.

Dit is een van de weinige hormonale geneesmiddelen die is goedgekeurd voor gebruik in het eerste levensjaar van baby's.

farmacologie

Het werkingsmechanisme van een dermatologisch middel is om de functie van leukocyten en mononucleaire fagocyten te onderdrukken, wat de toegang van leukocyten tot de focus van ontsteking beperkt.

De werkzame stof van de medicinale crème stabiliseert de lysosomale membranen, waardoor de concentratie van proteolytische enzymen in het ontstoken deel van de huid wordt verminderd.

Het werkingsprincipe van methylprednisolon-aceponaat omvat ook:

• vermindering van capillaire permeabiliteit;
• onderdrukking van fibroblastactiviteit;
• activering van collageenproductie.

De chemische verbinding die door de fabrikant als hoofdbestanddeel van de zalf wordt gebruikt, heeft het volgende werkingsspectrum:

• anti-inflammatoire;
• antiexudativ;
• anti-allergisch.

Dermatologische zalf wordt verkocht in apotheken, het wordt verkocht zonder recept.

Een alternatieve aankoop is om Komfoderma in de online winkel te bestellen.

Daar, het overheersende aantal medicijnen dat wordt aangeboden tegen een betere prijs, is levering aan huis mogelijk.

De kosten van één buis van 15 g zijn 240-280 roebel, 30 g - van 410 roebel.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven om de symptomen te elimineren die kenmerkend zijn voor de volgende ziekten:

• variëteiten van eczeem: microbieel / professioneel / kinder / waar / dyshidrotisch;
• soorten dermatitis: atopisch / eenvoudig contact / allergisch;
• atopische dermatitis;
• andere inflammatoire ziekten van de huid.

Komfoderm wordt aanbevolen als remedie voor acute en subacute inflammatie, die optreden zonder de afscheiding van sereus exsudaat.

De zalf is geschikt voor het verwijderen van dermatologische problemen op een gladde huid, gebieden bedekt met haar.

Instructies voor gebruik

Medicinale zalf aanbrengen moet worden onderworpen aan de aanbevelingen van de behandelend arts of regels van de annotatie.

Het aangetaste gebied op de huid wordt eenmaal daags behandeld met een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald van 4 dagen tot 2 weken.

In ernstige gevallen is een langere behandeling vereist, maar het continue gebruik van de samenstelling mag niet hoger zijn dan:

• voor kinderen - 28 dagen;
• voor volwassenen - 3 maanden.

Komfoderm is een zelfvoorzienend middel, het kan worden voorgeschreven voor monotherapie, maar in bijzonder moeilijke gevallen wordt het gebruikt in combinatie met andere medicijnen.

Bijwerkingen

Bij het testen van het medicijn werden zeldzame gevallen van bijwerkingen geregistreerd.

Het grootste deel is te wijten aan allergieën, dus het is belangrijk om zorgvuldig de lijst van samenstellende stoffen te herzien voordat u met de behandeling begint.

Onder andere mogelijke manifestaties:

• acne-achtige huidveranderingen;
• aanhoudende dilatatie van kleine bloedvaten van de epidermis;
• huidziekte die wordt gekenmerkt door beperkt erytheem met de vorming van papels, papels, puisten, enz.;
• depigmentatie.

Ook tijdens de procedures kan jeuk of branderig zijn, folliculitis, de vorming van vesiculaire uitslag.

In de meeste gevallen verdwijnen onaangename symptomen spontaan.

Beperkingen op het gebruik van

Dermatologisch product is niet voorgeschreven voor de volgende contra-indicaties:

• tuberculose, syfilis met manifestaties in de focale zone;
• virale infecties;
• periorale dermatitis;
• chronische huidziekte waarbij het gezicht-vasculaire netwerk wordt aangetast;
• manifestaties na vaccinatie.

De annotatie geeft ook de leeftijdsdrempel aan. Het is mogelijk om medische zalf vanaf de leeftijd van 4 maanden te gebruiken.

Bij het voorschrijven van Komfoderma aan een volwassen patiënt, wordt rekening gehouden met de belangrijkste risicofactor die inherent is aan elk geneesmiddel - de aanwezigheid van een allergie voor de componenten van de samenstelling.

Als het farmacologische product voor de eerste keer wordt gebruikt, moet vóór het begin van de behandeling worden getest door de crème op de rug van de hand aan te brengen.

Een beetje wrijven betekent in de huid, je moet de reactie volgen. Met het verschijnen van roodheid, zwelling, uitslag of jeuk van het gebruik van medicatie moet worden opgegeven.

zwangerschap

Vrouwen die zich in een delicate positie bevinden (zwangerschap, borstvoeding) kunnen dermatologisch middel Komfoderm voorgeschreven krijgen, maar op voorwaarde van een kort gebruik en begrip van de verhouding van potentiële risico's met het verwachte therapeutische effect.

Breng de crème aan als een dunne laag, zonder de borst en de buik aan te tasten.

Deze onderzoeken, uitgevoerd tijdens het testen van het product, geven aan dat het grootste deel van de werkzame stof desintegreert in de lagen van de epidermis.

Als de regels voor het aanbrengen van zalf worden nageleefd, komt slechts een klein deel van de chemische verbinding in de bloedbaan terecht, wat geen gevaar oplevert voor het leven van de vrouw en de foetus.

Veiligheidsmaatregelen

Voordat u het geneesmiddel voor het eerst gebruikt, dient u bekend te zijn met de speciale instructies voor het gebruik ervan:

• Vermijd contact met de slijmvliezen bij het uitvoeren van procedures. Spoel zonodig de ogen of de mond grondig met veel water.
• Als de pathologie complicaties van een bacteriële aard geeft of zich in de vorm van ringwormen manifesteert, wordt de patiënt naast de Comfoderm een ​​uitgebreide behandeling voorgeschreven die het gebruik van antimycotische en / of antibacteriële geneesmiddelen omvat.
• Bij de behandeling van de huid in de ogenzone is voorzichtigheid geboden. Langdurige blootstelling aan het actieve bestanddeel van de zalf of overmatige dosering veroorzaakt de ontwikkeling van glaucoom.
• Het gebruik van een dermatologisch agens vereist geen beperkingen met betrekking tot interactie met complexe mechanismen. Na de procedure kan de patiënt onmiddellijk aan het werk gaan.

beoordelingen

Vladimir, 30 jaar oud:

De arts onthulde allergische dermatitis en schreef Komfoderm voor.

Gedurende 5 dagen de remedie op de aangetaste huid aangebracht. De behandeling was succesvol. Er waren geen bijwerkingen.

Albina, 27 jaar oud:

Na slechts enkele behandelingen worden de laesies geremd en is er geen spoor achtergelaten op de plaats van de ontstoken puistjes.

Maria, 43 jaar:

Ik gebruik het medicijn ook voor zweren, die ontstaan ​​na het werken met druiven. Bessen plukken en verwerken beschadigen de huid van de handen aanzienlijk, en het zuur tast het letterlijk aan tijdens het persen van het fruit voor de wijnbereiding. De crème is nooit mislukt.

analogen

Als de noodzaak zich voordoet bij de selectie van analoog, is het noodzakelijk om het advies van een specialist in te winnen.

Rekening houdend met de mate van complexiteit van de pathologie en gerelateerde gezondheidsproblemen, zal de arts een nieuwe afspraak maken.

Onder de effectieve substituten zijn:

• Silkaren (118 roebel);
• Akriderm (94 roebel);
• BetaSalik (345 roebel);
• Kandidaat (480 wrijvingen);
• Triacutan (1050 roebel);
• Rederm (165 wrijven).

Het is mogelijk om dergelijke problemen te voorkomen door te voldoen aan de voorschriften van de behandelende arts en het gebruik van fondsen te elimineren zonder een dermatoloog voor te schrijven.

Solkoderm: gebruiksaanwijzing

Solcoderm-oplossing is een farmacologische groep geneesmiddelen voor lokaal gebruik, met een cauteriserend en mummificerend effect. Het medicijn wordt gebruikt in de dermatologie voor de behandeling van goedaardige huidtumoren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Solcoderm-oplossing is een heldere en kleurloze vloeistof. Het bevat verschillende belangrijke actieve ingrediënten, het gehalte ervan in 1 ml oplossing is:

• Oxaalzuur dihydraat - 57,4 mg.
• 70% salpeterzuuroplossing - 580,7 mg.
• Kopernitraat trihydraat - 48 μg.
• 99% azijnzuuroplossing - 41,1 mg.
• 90% oplossing van melkzuur - 4.5 mg.

Hulpstof van het medicijn is gedestilleerd water. Solcoderm-oplossing zit in glazen ampullen van 0,2 ml met een applicator. Ampullen zijn verpakt in een blisterverpakkingverpakking van elk 1. Het kartonnen pakket bevat 1 verpakking met cellulaire contouren met een geschikt aantal ampullen, een plastic applicator en een glazen staaf, evenals instructies voor het gebruik van het preparaat.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Vanwege de componenten van de belangrijkste actieve ingrediënten heeft Solcoderm-oplossing verschillende therapeutische effecten, waaronder:

• Huidverkleuring in het toepassingsgebied met de verwerving van witte kleuring.
• Lokale dehydratie van weefsels met hun mummificatie.
• Devitalisatie (dood) van cellen in het toepassingsgebied van de oplossing, terwijl de huid donkerbruin wordt.

Na het aanbrengen van het medicijn vormen de dode huidcellen een korstje (korstje), dat eraf valt als het door gezonde cellen wordt geregenereerd. De actieve bestanddelen van het medicijn leiden tot snelle devitalisatie van huidcellen. Na het aanbrengen van de oplossing worden de componenten niet in de systemische circulatie geabsorbeerd.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Solcoderm-oplossing is geïndiceerd voor de radicale behandeling van verschillende goedaardige huidtumoren, waaronder:

• Plantaire wratten.
• Gemeenschappelijke wratten.
• Goedaardige naevus verstrekte een laboratoriumbevestiging van de afwezigheid van kwaadaardige celdegeneratie.

Ook wordt het medicijn gebruikt om genitale wratten van de huid te verwijderen, waarvan de vorming wordt veroorzaakt door intracellulaire parasitering van specifiek papillomavirus.

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van de patiënt, waarbij het gebruik van de Solcoderm-oplossing gecontra-indiceerd is, deze omvatten:

• Uitgesproken individuele neiging van de huid om littekens in het bindweefsel te vormen.
• Kwaadaardige tumoren op de huid, die een zekere neiging tot metastasering hebben (de vorming van dochterafstaande tumoren), in het bijzonder melanoom.

Solcoderm-oplossing wordt niet aanbevolen voor gebruik bij het verwijderen van sproeten en keloïde littekens. Zorg er vóór het gebruik van het medicijn voor dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Solcoderm-oplossing is alleen bedoeld voor externe lokale toepassing door medisch personeel (arts of verplegend personeel onder zijn controle). De oplossing wordt rechtstreeks aangebracht op de aangetaste huid die is voorbehandeld met ethylalcohol of ether. De applicatie wordt uitgevoerd met een speciale applicator, die met een oplossing aan de ampul is bevestigd. De stompe rand van de applicator is ontworpen om een ​​groter gedeelte van de huid te behandelen en een scherpe rand voor kleine tumoren. Als alternatieve behandelingsmethode kunt u een glazen staaf gebruiken, die ook in de productverpakking is bevestigd (meestal wordt een glazen staaf gebruikt om een ​​gemiddeld huidoppervlak van ongeveer 2-3 mm diameter te verwerken). De oplossing wordt zeer zorgvuldig op de huid aangebracht en vervolgens met behulp van een glazen staaf of applicator, wordt de huid geperst tot volledige absorptie van het geneesmiddel. Binnen 3-5 minuten na het aanbrengen van het medicijn, is het belangrijk om de veranderingen die plaatsvinden in het weefselgebied, namelijk verkleuring van de huid met het verkrijgen van een gelige tint, nauwlettend te volgen. Bij afwezigheid van dergelijke wijzigingen wordt de aanvraagprocedure herhaald. Zorg er ook voor dat u rekening houdt met verschillende kenmerken van het aanbrengen van de Solkoderm-oplossing op de huid, waaronder:

• Voor de behandeling van wratten met een uitgesproken verhoornde laag, moet deze eerst worden verwijderd voor de beste adsorptie van de preparaatcomponenten.
• In de aanwezigheid van talrijke pathologische foci, wordt hun behandeling in fasen uitgevoerd met een interval van meerdere dagen.
• Met het juiste gebruik van de drug wordt pathologische formatie donkerbruin van kleur en wordt bedekt met een korstje.
• In het geval van onvoldoende efficiëntie en afwezigheid van noodzakelijke veranderingen op het gebied van het pathologische proces, kan de toepassing van de oplossing binnen enkele dagen worden herhaald.
• Voor een betere fixatie van veranderingen en snellere mummificatie van weefsels is het wenselijk om de huid driemaal daags te behandelen met een 70% -ige ethylalcoholoplossing. Om dit te doen, wordt het behandeld met een kussen van katoengaas bevochtigd met alcohol in oplossing.
• Na de vorming van een korstje, categorisch uitgesloten zijn self-peeling handen of scherpe voorwerpen, omdat dit kan leiden tot een onjuiste regeneratie van de weefsels eronder, evenals secundaire bacteriële infectie.

Vanwege het feit dat de Solkoderm-oplossing een vrij agressieve verbinding is, kan deze niet onafhankelijk worden gebruikt om de ontwikkeling van verschillende complicaties, waaronder chemische brandwonden, te voorkomen.

Bijwerkingen

Aangezien de actieve componenten van de Solkoderm-oplossing niet in de systemische circulatie worden opgenomen, zijn negatieve bijwerkingen die zich tegen de achtergrond van het gebruik ervan kunnen voordoen lokaal van aard. Deze omvatten voorbijgaande roodheid van de huid rond het gebied van het toegepaste medicijn (hyperemie), het verschijnen van een bleek gebied in de vorm van een ring geassocieerd met ischemie (ondervoeding tegen de achtergrond van een afname van de intensiteit van de bloedstroom), een kort brandend gevoel (duurt meestal enkele minuten na het toedienen van het medicijn). In zeer zeldzame gevallen ontwikkelt de huid hyperpigmentatie (intensere kleuring is het resultaat van verhoogd gehalte melanine pigment) en vorming van bindweefsel litteken. Wanneer negatieve lokale pathologische reacties verschijnen, beslist de arts over de mogelijkheid van verder gebruik van het geneesmiddel voor elke patiënt afzonderlijk, wat afhangt van hun aard en ernst.

Speciale instructies

Solcoderm-oplossing is niet bedoeld voor onafhankelijk gebruik. Het wordt gebruikt door een medisch specialist na het zorgvuldig lezen van de instructies voor het medicijn. Er zijn verschillende speciale indicaties waaraan aandacht moet worden besteed, waaronder:

• Elimineert het gebruik van het medicijn in gebieden met een huid met een acuut ontstekingsproces.
• Na een biopsie (weefsel excisie site voor latere histologisch onderzoek onder een microscoop en studie van hun structuur) het aanbrengen van Solkoderm oplossing op de huid is alleen toegestaan ​​in 8-10 dagen.
• Als de behandeling van goedaardige neoplasma van de huid eerder met andere methoden of geneesmiddelen is uitgevoerd, dan is het gebruik van Solcoderm-oplossing bijzonder voorzichtig.
• In het geval van lokalisatie van goedaardige huidvorming in de onmiddellijke nabijheid van de slijmvliezen of ogen, moet speciale zorg worden betracht tijdens de behandeling met het preparaat.
• In geval van toevallig contact met de oplossing op gezonde delen van de huid, worden ze gewassen met een kussen van katoengaas bevochtigd met schoon water.
• In het geval dat de oplossing per ongeluk in de ogen binnendringt, moeten ze met een grote hoeveelheid stromend water worden gewassen. Lichte alkalisatie van water voor spoelogen met 1% natriumbicarbonaatoplossing (baking soda) is toegestaan.
• In geval van toevallig contact met Solkoderm-oplossing met huishoudelijke artikelen (meubels) of kleding, moeten ze goed worden behandeld met water, omdat de actieve ingrediënten van het preparaat het materiaal waaruit ze zijn gemaakt kunnen vernietigen.
• In het geval van pijn van ernstige intensiteit in het toepassingsgebied van het geneesmiddel, dient de toepassing van de oplossing tegelijkertijd te worden gestaakt.
• Om te verminderen jeuk en een branderig de omliggende gebieden van een gezonde huid die zich kunnen ontwikkelen tijdens de behandeling met het geneesmiddel, kunt u anti-inflammatoire crème of zalf op basis van corticosteroïden gebruiken.
• Na het openen van de ampul wordt de Solcoderm-oplossing instabiel, dus er mag maar één ampul voor één procedure worden gebruikt, ongeacht het volume van de gebruikte oplossing.
• Voordat u de gebruikte ampul in de vuilnisbak gooit, moet deze grondig worden gespoeld met water uit de resterende oplossing.
• Het medicijn kan zonder beperking worden gebruikt bij kinderen ouder dan 5 jaar.
• Application oplossing Solkoderm voor zwangere en zogende vrouwen is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties, indien de verwachte voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico aanzienlijk aan het lichaam van de zich ontwikkelende foetus of zuigeling.
• De interactie van het geneesmiddel met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen is niet vastgesteld.
• Het medicijn heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van het zenuwstelsel, omdat het niet wordt opgenomen in de systemische circulatie.

In de apotheek-netwerkoplossing Solkoderm-recept. Het onafhankelijke gebruik ervan is uitgesloten, omdat dit kan leiden tot tamelijk ernstige gevolgen en complicaties, waaronder chemische brandwonden.

overdosis

Als er een aanzienlijke hoeveelheid Solkoderm-oplossing op de huid wordt aangebracht, kan zich een zuurverbranding ontwikkelen met schade aan diepe weefsels en ulceratie. In dergelijke gevallen wordt de behandeling uitgevoerd, waaronder de behandeling van de wond met antiseptica en middelen voor snellere weefselregeneratie (herstel).

Analogs-oplossing Solkoderm

Vergelijkbaar met de samenstelling en het therapeutische effect van de geneesmiddeloplossing Solcoderm is Feresol.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de Solkoderm-oplossing is 2 jaar. Het moet in de originele verpakking, donkere en droge plaats toegankelijk is voor kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C is belangrijk omgaan met de uiterste voorzichtigheid ampullen voorkomen dat de oplossing op de huid, slijmvliezen en de omringende voorwerpen.

Solkoderm-prijs

De kosten voor het verpakken van de Solkoderm-oplossing in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de configuratie van het pakket:

• Ampul met een volume van 0,2 ml, compleet met een plastic applicator - 599-629 roebel.
• Ampul met een volume van 0,2 ml met een plastic applicator en een glazen staaf in de set - 604-634 roebel.

Solcoderm (Solcoderm ®)

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 0,2 ml, compleet met applicators en capillairen; in de doos 1 set.

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante kleurloze oplossing.

kenmerken

Een oplossing met geconcentreerde zuren en bedoeld voor uitwendig gebruik bij de behandeling van goedaardige oppervlakkige huidletsels.

Farmacologische werking

Wanneer plaatselijk aangebracht op de aangetaste delen van de huid veroorzaakt dit levenslange fixatie gevolgd door mummificatie van het aangetaste weefsel.

farmacodynamiek

Het directe effect van het geneesmiddel wordt uitgedrukt in verkleuring van de huid met het uiterlijk van een karakteristieke lichtgrijze of geelachtige tint. Gedevitaliseerd na blootstelling aan het medicijn, wordt het weefsel gedehydrateerd en wordt, terwijl mummificatie plaatsvindt, donkerbruin van kleur. De resulterende gemummificeerde korst exfolieert na een paar dagen of weken spontaan.

farmacokinetiek

Het complexe effect van componenten van Solkoderm - salpeterzuur, kopernitraat en organische zuren (azijnzuur, melkzuur, oxaalzuur) op het aangetaste huidoppervlak - zorgt voor snelle devitalisering en fixatie van het pathologisch veranderde gebied van behandeld weefsel.

Tijdens de behandeling met Solkoderm wordt geen significante absorptie van de werkzame stoffen door de huid waargenomen; Rekening houdend met de minimale hoeveelheid therapeutische dosis, kun je niet bang zijn voor de systemische effecten van het medicijn op het lichaam.

Indicaties medicijn Solkoderm

Goedaardige huidveranderingen: verruca vulgaris (gewone wratten), verruca plantaris (plantaire wratten), condylomata acuminata (genitale wratten), naevus naevo-cellularis (niet-cellulaire naevus getest voor de goedheid).

Contra

Kwaadaardige tumoren van de huid, vatbaar voor metastase, in het bijzonder bij kwaadaardig melanoom; uitgesproken neiging om littekenweefsel te vormen; gecontra-indiceerd voor het verwijderen van sproeten en keloïde littekens.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Onderzoek naar de mogelijke effecten van het geneesmiddel op het lichaam van zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, is tot nu toe niet uitgevoerd. Behandeling met Solkoderm in deze categorie patiënten dient alleen te worden voorgeschreven als het potentiële voordeel van het gebruik ervan voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus of de pasgeborene.

Bijwerkingen

Op korte termijn branderig gevoel (duurt in de regel binnen enkele minuten), een verandering in huidpigmentatie en de vorming van littekenweefsel.

Als u te hoge doses aanbrengt, kunnen de diepe lagen weefsel beschadigd raken.

Dosering en toediening

Uiterlijk. De procedure moet worden uitgevoerd door een arts of medisch personeel onder toezicht van een arts.

Vóór de procedure wordt het gebied van het aangetaste huidoppervlak behandeld met ethylalcohol of ether. Solkoderm werd rechtstreeks op de aangetaste huid aangebracht. Voor het aanbrengen van het medicijn op de huid met behulp van een speciale plastic applicator met scherpe en stompe uiteinden, verkrijgbaar in elke verpakking. De scherpe rand wordt voornamelijk gebruikt om het medicijn toe te passen op kleine delen van de aangetaste huid; stomp uiteinde wordt gebruikt om uitgebreide laesies te behandelen.

Als een alternatieve methode voor het aanbrengen van het medicijn wordt gebruik gemaakt van ingesloten glazen capillair. Gecombineerde huidletsels van 2-3 cm2 kunnen ook worden behandeld met een glazen capillair. Om het medicijn te vullen, moet het glazen capillair gedurende enkele minuten worden ondergedompeld in een oplossing van Solkoderm. Wees extra voorzichtig bij het aanbrengen, vermijd het gebruik van te grote volumes Solcoderm-oplossing en beschadiging van de diepe lagen weefsel. Het is noodzakelijk om zoveel mogelijk van de oplossing toe te passen als deze het weefsel van de aangetaste huid absorbeert. Solcoderm wordt voorzichtig op het aangetaste huidoppervlak aangebracht met een plastic applicator of glazen capillair en vervolgens gelijkmatig verdeeld over het oppervlak van het geselecteerde huidoppervlak met zachte druk met behulp van een plastic applicator totdat de oplossing volledig in de stof doordringt. Gedurende de volgende 3-5 minuten is het noodzakelijk om de veranderingen die zich voordoen in het behandelde gebied zorgvuldig te bekijken: huidverkleuring treedt op met het uiterlijk van een kenmerkende lichtgrijze of geelachtige tint. De procedure moet worden herhaald totdat de bovengenoemde verkleuring van de huid optreedt.

Bij het behandelen van gekeratiniseerde wratten, moet de bovenste laag van het stratum corneum eerst worden verwijderd.

De aangetaste huidgebieden met een diameter van meer dan 10 mm worden alleen met Solkoderm behandeld als wordt vastgesteld dat alleen de bovenste laag van de huid pathologisch is gemodificeerd.

In aanwezigheid van talrijke laesies van de huid, dient de behandeling met Solkoderm in verschillende stadia te worden uitgevoerd, met een interval van ongeveer 4 weken. Tijdens elke procedure kunnen niet meer dan 2-3 laesies worden behandeld met een totale oppervlakte van niet meer dan 2-3 cm2.

Tijdens de procedure kan matig voorbijgaand erytheem en het optreden van een witte ischemische ring op een gezonde huid rond de plaats van toediening worden waargenomen. Deze verschijnselen worden als normaal beschouwd en vereisen geen speciale behandeling. In gevallen van pijn moet de behandeling onmiddellijk worden onderbroken. Binnen een paar dagen na de procedure wordt het behandelde deel van de huid donkerbruin en droogt het op tot een korstje. In het geval van onbevredigende mummificatie van het aangetaste weefsel, kan een herhaalde procedure na enkele dagen worden uitgevoerd.

Om de fixatie en mummificatie van de zieke weefsels ten opzichte waarvan de therapie werd uitgevoerd te vergemakkelijken, moeten de aangetaste gebieden 2-3 keer per dag worden behandeld met een tampon bevochtigd met 70% alcohol (vooral na het baden of na het wassen).

overdosis

Een maagzweer als gevolg van een overdosis wordt behandeld als een normale wond.

Veiligheidsmaatregelen

Niet gebruiken op ontstoken delen van de huid. In gevallen van pijn moet de behandeling onmiddellijk worden onderbroken. Het gebruik van te grote doses kan brandwonden en schade aan diepe weefsellagen veroorzaken. Speciale voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij het aanbrengen van Solkoderm-oplossing op het gezicht, met name op de huid gebieden in de buurt van de ogen. Als een toevallig contact van de Solcoderm-oplossing met het oog is opgetreden, moet het oog onmiddellijk worden gespoeld met een grote hoeveelheid water of een zwak basische oplossing, bijvoorbeeld 1% natriumbicarbonaatoplossing. Druppels Solcoderm-oplossingen die op meubels of kleding vallen, moeten met water worden afgewassen, omdat Solkoderm materialen kan vernietigen. Na een biopsie van het aangetaste huidoppervlak wordt aanbevolen om 8-10 dagen te wachten voordat de behandeling wordt gestart. Speciale zorg is vereist bij de behandeling van goedaardige huidtumoren die eerder met andere geneesmiddelen en methoden zijn behandeld.

Voordat u de ampul weggooit, moet de rest van de oplossing in stromend water worden gespoeld. Lege flacon kan in de prullenbak worden gegooid.

Speciale instructies

Aangezien de Solcoderm-oplossing chemisch onstabiel is na het openen van de ampul, moet voor elke therapeutische procedure een nieuwe ampul worden gebruikt. Voor het openen moet de injectieflacon worden geschud en de oplossing die in het bovenste gedeelte van de injectieflacon viel, worden neergeslagen. De hals van de ampul is gebarsten vanwege het toegepaste risico. Bewaar de geopende ampul strikt verticaal door hem in een speciale fitting van de contourverpakking voor ampullen te bevestigen. Bij de behandeling van aangetaste huidgebieden in de buurt van de slijmvliezen, inclusief rond de ogen moeten speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen. Met het verschijnen van uitgesproken lokale irritatie en ernstige jeuk op de aangrenzende huidgebieden, wordt het aanbevolen om een ​​crème toe te passen die steroïde componenten bevat, of een zalf die een verdovend effect heeft. Verwijder de korst niet door te schaven of mechanische middelen te gebruiken. De korst moet spontaan verdwijnen, anders kan er een schending van weefselherstelprocessen en de vorming van littekens optreden. Tot de volledige genezing van de laesie behandeld met Solkoderm (ongeveer 2-4 maanden na de therapie), moet blootstelling aan direct zonlicht en UV-straling worden vermeden.

fabrikant

ICN Switzerland AG voor ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Opslagcondities geneesmiddel Solkoderm

Buiten het bereik van kinderen houden.

solkoderm

De oplossing voor extern gebruik is helder en kleurloos.

Hulpstoffen: gedestilleerd water.

0.2 ml - ampullen van kleurloos glas (1) compleet met een kunststof applicator (1) en glazen capillairen (2) - gecontourde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
0,2 ml - ampullen met kleurloos glas (5), compleet met een plastic applicator (5) en glazen capillairen (10) - gecontourde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Het medicijn voor de lokale behandeling van goedaardige oppervlakkige huidlaesies.

Het complexe effect op het aangetaste huidoppervlak van de componenten van Solkoderm zorgt voor onmiddellijke levenslange fixatie gevolgd door mummificatie van het zieke weefsel waarmee het geneesmiddel in contact komt.

Het directe effect van het geneesmiddel wordt uitgedrukt in verkleuring van de huid met het uiterlijk van een karakteristieke lichtgrijze of geelachtige tint. Gedevitaliseerd na blootstelling aan het medicijn, wordt het weefsel gedehydrateerd en wordt, terwijl mummificatie plaatsvindt, donkerbruin van kleur. De resulterende gemummificeerde korst exfolieert na een paar dagen of weken spontaan.

Genezing gebeurt snel; complicaties in de vorm van een secundaire infectie of het optreden van littekenweefsel worden zelden waargenomen.

Voor uitwendig gebruik bij de behandeling van goedaardige huidveranderingen:

- gewone wratten (Verruca vulgaris);

- Plantaire wratten (Verruca plantaris);

- genitale wratten (Condylomata acuminata);

- niet-cellulaire naevus, getest op goede kwaliteit (Naevus naevo-cellularis).

- Kwaadaardige neoplasmata van de huid, vatbaar voor metastase (inclusief kwaadaardig melanoom);

- uitgesproken neiging om littekenweefsel te vormen.

Solcoderm kan niet worden gebruikt voor het verwijderen van sproeten en keloïde littekens.

Solcoderm is alleen voor extern gebruik; De procedure moet worden uitgevoerd door een arts of gekwalificeerd medisch personeel onder toezicht van een arts.

Vóór de procedure wordt het gebied van het aangetaste huidoppervlak behandeld met ethylalcohol of ether. Solkoderm werd rechtstreeks op de aangetaste huid aangebracht. Voor het aanbrengen van het medicijn op de huid met behulp van een speciale plastic applicator met scherpe en stompe uiteinden, beschikbaar in de verpakking. De scherpe rand wordt voornamelijk gebruikt om het medicijn toe te passen op kleine delen van de aangetaste huid; stomp uiteinde wordt gebruikt om uitgebreide laesies te behandelen.

Als een alternatieve methode voor het aanbrengen van het medicijn wordt gebruik gemaakt van ingesloten glazen capillair. Gecombineerde huidletsels van 2-3 cm2 kunnen ook worden behandeld met een glazen capillair. Om het glazen capillair met het preparaat te vullen, moet het gedurende enkele minuten in een oplossing van Solkoderm worden ondergedompeld. Wees extra voorzichtig bij het aanbrengen, vermijd het gebruik van te grote volumes Solcoderm-oplossing en beschadiging van de diepe lagen weefsel. Het is noodzakelijk om zoveel mogelijk van de oplossing toe te passen als deze het weefsel van de aangetaste huid absorbeert.

Solkoderm werd voorzichtig op de aangetaste huid aangebracht met een plastic applicator of een glazen capillair en vervolgens met een lichte druk over het oppervlak van de geselecteerde huid verspreid met behulp van een plastic applicator totdat de oplossing volledig in de stof doordrong. Gedurende de volgende 3-5 minuten is het noodzakelijk om de veranderingen die zich voordoen in het behandelde gebied zorgvuldig te bekijken: huidverkleuring treedt op met het uiterlijk van een kenmerkende bleke grijsachtige of geelachtige tint. De procedure moet worden herhaald totdat de bovengenoemde verkleuring van de huid optreedt.

Bij het behandelen van gekeratiniseerde wratten, moet de bovenste laag van het stratum corneum eerst worden verwijderd.

De aangetaste huidgebieden met een diameter van meer dan 10 mm worden alleen met Solkoderm behandeld als wordt vastgesteld dat alleen de bovenste laag van de huid pathologisch is gemodificeerd.

In aanwezigheid van talrijke laesies van de huid, dient de behandeling met Solkoderm in verschillende stadia te worden uitgevoerd, met een interval van ongeveer 4 weken. Tijdens elke procedure kunnen niet meer dan 2-3 laesies worden behandeld met een totale oppervlakte van niet meer dan 2-3 cm2.

Binnen een paar dagen na de procedure wordt het behandelde deel van de huid donkerbruin en droogt het op tot een korstje. In het geval van onbevredigende mummificatie van het aangetaste weefsel, kan een herhaalde procedure na enkele dagen worden uitgevoerd.

Om de fixatie en mummificatie van pathologisch gemodificeerde weefsels die een behandeling hebben ondergaan te vergemakkelijken, moeten de aangetaste gebieden 2-3 keer per dag worden behandeld met een wattenstaafje bevochtigd met 70% ethanol (met name na het baden of na het wassen).

Verwijder de korst niet door te schaven of mechanische middelen te gebruiken. De korst moet spontaan verdwijnen, anders kan er een schending van weefselherstelprocessen en de vorming van littekens optreden.

Symptomen: gebruik van het medicijn Solkoderm in te grote doses kan leiden tot brandwonden en schade aan de diepere lagen van de huid.

Behandeling: een maagzweer als gevolg van een overdosis wordt behandeld als een normale wond.

Gebruik het medicijn Solkoderm niet op een ontstoken huid.

Speciale zorg is vereist bij de behandeling van goedaardige huidneoplasmata met het geneesmiddel Solcoderm, die eerder met andere geneesmiddelen, andere methoden werden behandeld.

Na een biopsie van het aangedane deel van de huid wordt aanbevolen om 8-10 dagen te wachten voordat de behandeling met Solcoderm-oplossing wordt gestart.

Bij de behandeling van aangetaste huidgebieden in de buurt van de slijmvliezen, inclusief rond de ogen moeten speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen.

Als Solcoderm-oplossing per ongeluk op een gezonde huid wordt aangebracht, moet deze onmiddellijk worden verwijderd met een wattenstaafje dat is bevochtigd met water. Als de Solkoderm-oplossing per ongeluk in de ogen komt, moet het oog onmiddellijk worden gespoeld met een grote hoeveelheid water of met een zwak basische oplossing (1% natriumbicarbonaatoplossing). Druppels Solcoderm-oplossing die op meubels of kleding zijn gevallen, moeten met water worden afgewassen, omdat Solkoderm in staat is om de materialen waaruit ze zijn gemaakt te vernietigen.

In het geval van pijn op het moment van toediening van het medicijn moet de behandeling onmiddellijk worden onderbroken.

Met het verschijnen van uitgesproken lokale irritatie en ernstige jeuk in gebieden van de huid grenzend aan de plaats van toediening van het medicijn, wordt het aanbevolen om een ​​crème te gebruiken die GCS bevat, of een zalf die een verdovend effect heeft.

Tot volledige genezing van het laesiegebied behandeld door Solkoderm (ongeveer 2-4 maanden na de behandeling), moet blootstelling aan direct zonlicht en ultraviolette straling worden vermeden.

Voor elke therapeutische procedure moet u een nieuwe ampul gebruiken, omdat na opening van de ampul is de Solcoderm-oplossing chemisch onstabiel. De geopende ampul moet strikt verticaal worden bewaard door hem in een speciale gleuf van de contourverpakking voor ampullen te bevestigen.

Voordat u de gebruikte ampul weggooit, wast u de rest van de oplossing af in stromend water. Lege flacon kan in de prullenbak worden gegooid.

Gebruik in kindergeneeskunde

Er zijn geen beperkingen voor het gebruik van het medicijn Solkoderm bij kinderen ouder dan 5 jaar.

Studies naar de mogelijke effecten van het geneesmiddel op het lichaam van vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn tot nu toe niet uitgevoerd. Gebruik Solcoderm tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin de potentiële voordelen van het gebruik groter zijn dan het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Experimentele studies bij dieren hebben de afwezigheid van een risicofactor voor de foetus aangetoond.