Wat is mastocytose (pigmenturticaria) en wat zijn de oorzaken van het kind? Behandeling en foto van kinderen met uitslag

Gepigmenteerde urticaria bij kinderen, ook wel mastocytose genoemd, is een wijdverbreide huidziekte die overmatige accumulatie van mestcellen in de huid veroorzaakt.

Meestal treft de ziekte baby's en gaat alleen over naar het begin van de puberteit, mastocytose komt ook voor bij volwassenen. Wat voor soort aanval en hoe gedraag je je als je kind de diagnose kreeg?

Symptomatologie en manifestatie

Mastocytose bij kinderen - wat is het? De ziekte begint met het verschijnen van bruinrode jeukende vlekken op de huid van de baby. Door constant wrijven of krabben veranderen deze vlekken in blaren. Nadat de blaren genezen en verdwijnen, blijven bruine gehyperpigmenteerde vlekken op hun plaats, die enkele jaren op de huid kunnen blijven bestaan.

Meestal zijn huiduitslag gelokaliseerd op de romp en ledematen, soms op het gezicht. Zeer zelden, in plaats van vlekken verschijnen geelachtige plaques of knobbeltjes.

De algemene toestand van het kind is niet verstoord en hij voelt geen enkele kwaal.

In zeer zeldzame gevallen ervaren patiënten verergering van jeuk, koorts in het gezicht, hoofdpijn.

Dit komt door de periodieke afgifte van histamine uit mestcellen.

De systemische vorm, dat wil zeggen de accumulatie van mestcellen in andere weefsels en organen, wordt bijna niet bij kinderen gevonden.

oorzaken van

Wetenschappers en artsen zijn niet helemaal duidelijk waarom mastocytose bij kinderen optreedt en de redenen voor het uiterlijk zijn ook onbekend. In een van de stadia van de hemopoëse treedt een mutatie op, wat leidt tot een toename van het aantal mestcellen.

De oorzaken die tot deze mutatie hebben geleid zijn onbekend, maar er zijn verschillende bewezen predisponerende factoren:

• erfelijke factor;
• blootstelling aan zonlicht;
• oververhitting of overmatige koeling;
• spanning;
• het nemen van bepaalde medicijnen;
• inname van bepaalde voedingsmiddelen.

Mastocytose bij kinderen: foto mild:

Mastocytose bij een kind: foto van een ernstige vorm met blaren:

Diagnose: waar te gaan en welke tests moeten worden uitgevoerd?

Wanneer de eerste tekenen van pigmenturticaria bij een kind verschijnen, is het noodzakelijk om een ​​dermatoloog te raadplegen. Hij zal helpen om een ​​juiste diagnose te stellen en, indien nodig, zal hij u doorverwijzen naar andere gespecialiseerde specialisten.

Gewoonlijk zal tijdens de eerste behandeling een dermatoloog het kind onderzoeken, mogelijk met behulp van een dermatoscoop om diagnostische fouten te elimineren. Beantwoord alle vragen van de arts nauwkeurig en probeer alle klachten te onthouden.

Hoogstwaarschijnlijk zal de arts de aangetaste huid afschrapen en dan zal dit schrapen onder een microscoop worden onderzocht. Bovendien zijn de algemene en biochemische analyse van het bloed, evenals de ultrasone diagnostiek van alle organen noodzakelijk om de systemische vorm uit te sluiten.

behandeling

Helaas is het niet mogelijk om de reproductie van mestcellen radicaal te stoppen. In theorie zou een genezing optreden als een donor beenmerg wordt getransplanteerd naar een kind.

Maar deze procedure gaat gepaard met hoge mortaliteit en een zware herstelperiode, daarom wordt meestal symptomatische behandeling van huiduitingen van mastocytose uitgevoerd.

Allereerst is het nodig om jeuk te verwijderen, wat ernstig ongemak voor het kind kan veroorzaken. Hiervoor worden antihistaminica gebruikt.

Het verdient de voorkeur langwerkende medicijnen te gebruiken, dus cetirizine of levocetirizine worden meestal voorgeschreven. Ook tijdens de periode van ernstige exacerbaties kunnen corticosteroïden (prednison, dexamethason, zalven die deze stoffen bevatten) worden toegediend om de toestand van de baby te verlichten. In de meest geavanceerde en ernstige gevallen wordt cytostatische chemotherapie gebruikt.

Een van de veilige en moderne methoden voor symptomatische behandeling is PUVA-therapie.

Deze huidbestraling met speciale lange UV-golven in combinatie met een fotoactieve stof.

Natuurlijk zullen al deze middelen je kind niet volledig van de ziekte bevrijden, maar desalniettemin kunnen ze de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeteren.

Folk remedies

Om de aandoening te verlichten met behulp van verschillende folk remedies. De meest gebruikte infusie van brandnetel. Op een glas gekookt water wordt een eetlepel brandnetel toegevoegd. Breng deze oplossing 4-5 keer per dag extern aan. Nettle-infusie elimineert jeuk, bevordert de genezing en verlicht ontstekingen.

Kruidenbaden zijn ook uitstekend voor het verlichten van jeuk en het kalmeren van de huid. Voeg toe aan het bad, waar de baby aan het baden is, een afkooksel van een gelijke hoeveelheid stinkende gouwe, opeenvolging, kamille en salie.

dieet

Uit het dieet van het kind is het wenselijk om alle vette, gebakken, pittige en zoute voedingsmiddelen te verwijderen. Het is ook belangrijk om producten uit te sluiten die ernstige allergische reacties kunnen veroorzaken: citrusvruchten, snoep, exotisch fruit en groenten.

Verandering van levensstijl

Na de diagnose moeten ouders een aantal maatregelen nemen om de progressie en verergering van de pigmenturticaria te voorkomen.

Ten eerste is het een verandering van levensstijl. Het is noodzakelijk om de aanwezigheid van het kind in de zon te beperken en direct zonlicht op de aangetaste huid te vermijden.

Ten tweede is het noodzakelijk om alle factoren uit te sluiten die allergische reacties bij uw kind kunnen veroorzaken, omdat dit het verloop van de aandoening aanzienlijk kan verslechteren.

Ten derde is het noodzakelijk om langdurige blootstelling aan water te vermijden, evenals oververhitting en overkoeling. Het niet naleven van deze maatregel kan jeuk en de transformatie van vlekken in blaren veroorzaken.

Onthoud dat in de meeste gevallen de prognose gunstig is en dat zelfgenezing op het moment van de puberteit komt. Het belangrijkste is om het kind zorgvuldig te observeren met de hulp van gekwalificeerde specialisten die bekend zijn met deze ziekte, om de complicaties of progressie van mastocytose niet te missen.

Iets meer is het waard om te leren over mastocytose (pigmenturticaria). Kenmerken van de manifestatie van de ziekte Moskou dermatoveneroloog zal vertellen in de video hieronder:

Pigmenturticaria (mastocytose): oorzaken, symptomen en behandeling

Gepigmenteerde urticaria is een van de meest voorkomende vormen van zo'n zeldzame systemische ziekte als mastocytose, en de naam ervan is alleen in overeenstemming met de gewone urticaria. In 75% van de gevallen wordt deze pathologie waargenomen bij kinderen (meestal jonger), maar het kan zich ook ontwikkelen bij volwassen mannen en vrouwen.

Voor de eerste keer werd deze ziekte, vergezeld van een schending van pigmentatie en het achterlaten van bruine vlekken op het lichaam van de patiënt, beschreven als "chronische urticaria" in 1869, en in 1953 werd de ziekte "mastocytose" genoemd. In 90% van de gevallen gaat deze ziekte gepaard met pigmenturticaria en kan deze voorkomen in de vorm van huid-, systemische of kwaadaardige (vetcelleukemie) vormen. Mastocytose wordt veroorzaakt door de opeenhoping in de weefsels van een overmaat aan vetcellen (speciale vormen van witte bloedcellen), die tijdens de vernietiging histamine en andere ontstekingsmediatoren afgeven. Als gevolg van hun intrede in de weefsels (bijvoorbeeld in de huid) ontwikkelt zich een ontstekingsreactie, die zich manifesteert door karakteristieke huiduitslag.

In dit artikel zullen we u kennis laten maken met de oorzaken, types, symptomen, methoden van diagnose, behandeling en prognose van de huidvorm van mastocytose - pigmenturticaria. Deze kennis is nuttig voor u en u kunt de ontwikkeling ervan op tijd verdenken en gekwalificeerde hulp zoeken.

redenen

De oorzaken van deze ziekte zijn niet goed begrepen. Er zijn verschillende aannames. Sommige deskundigen zijn geneigd te geloven dat erfelijke factoren een mogelijke oorzaak kunnen zijn van het optreden van pigmenturticaria. Dit wordt verklaard door het feit dat de ziekte zich vaak ontwikkelt bij mensen met een nauwe relatie.

Andere wetenschappers suggereren dat de ziekte wordt veroorzaakt door ontstekingsprocessen veroorzaakt door infectieziekten of toxische effecten. Veel gevallen van pigmentale urticaria ontwikkelen zich echter op de achtergrond van onverklaarde oorzaken en daarom is er geen consensus over de voorwaarden voor het optreden van deze ziekte.

Mastocytose kan het gevolg zijn van zowel immuun- als niet-immuunreacties. De ontwikkeling ervan wordt veroorzaakt door overmatige ophoping van mestcellen in verschillende weefsels, waaronder in de huid. Wanneer ze worden vernietigd, wat veroorzaakt kan worden door verschillende factoren, komen histamine, heparine en andere bioactieve stoffen in de weefsels. Ze beïnvloeden actief weefsels, verhogen de vasculaire permeabiliteit, veroorzaken zwelling van het weefsel en capillaire verwijding. Dientengevolge leidt de afgifte en werking van deze ontstekingsmediatoren tot zichtbare huidveranderingen en een mogelijke verlaging van de bloeddruk, de ontwikkeling van paroxismale tachycardia, een toename in temperatuur, verhoogde uitscheiding van maagsap en het verschijnen van pruritus.

Bij niet-immune vormen van mastocytose kan de afgifte van histamine en andere inflammatoire mediatoren worden veroorzaakt door de volgende factoren:

• temperatuureffecten (koud of warm);
• wrijving;
• compressie;
• direct zonlicht;
• klimaatverandering;
• stressvolle situaties;
• toxische verbindingen;
• drugs;
• wat eten.

De bijzondere kleur van de huid met pigmenturticaria is te wijten aan een toename van het aantal melanocyten in de huid en de afzetting van overtollig melanine in de onderste lagen van de opperhuid. Wetenschappers suggereren dat dergelijke stoornissen worden veroorzaakt door complexe interacties tussen mestcellen en melanocyten.

Gepigmenteerde urticaria-vormen

Mastocytose van de huid (pigmenturticaria) kan zich ontwikkelen bij patiënten van verschillende leeftijdsgroepen. Dermatologen onderscheiden twee van dergelijke vormen van deze ziekte:

• infant mastocytosis: de pathologie begint zijn ontwikkeling in de eerste twee jaar van het leven van het kind en gaat nooit gepaard met schade aan de inwendige organen, in de meeste gevallen verdwijnen alle symptomen volledig en voor altijd vóór of tijdens de puberteit;
• dermale mastocytose bij adolescenten en volwassenen: pathologie ontwikkelt zich bij volwassenen of oudere kinderen en gaat niet alleen gepaard met symptomen van de huid, maar ook door schade aan inwendige organen (in tegenstelling tot systemische mastocytose gaan dergelijke laesies niet vooruit), in sommige gevallen komt deze vorm van de pigmenturticaria in systeemvorm mastocytose.

Pigmenturticaria is ingedeeld in dergelijke vormen:

• vorm van mastocytoma - een enkele tumor verschijnt op de huid van de patiënt;
• gegeneraliseerde vorm - er verschijnen meerdere uitslag op de huid.

De meest voorkomende is de gegeneraliseerde vorm van de pigmenturticaria.

symptomen

Er ontstaan ​​plotseling pigmentale urticaria en de ernst van de symptomen hangt af van de leeftijd van de patiënt, de vorm van de ziekte en de soorten huiduitslag. Ongeveer de helft van de patiënten klagen alleen over huidveranderingen.

Huidmastocytose bij kinderen

Een ziek kind krijgt ernstige jeuk en rood-roze vlekken ontstaan ​​geleidelijk op de plaatsen waar het voorkomt, die uiteindelijk veranderen in rood-roze blaren met transparante of bloedige inhoud. Ze zijn gezwollen en gaan gepaard met een uitgesproken exsudatieve component. Bij wrijven met een vinger, een spatel of een naaldprik, verschijnt het verschijnsel Darya-Unna (of ontsteking) in plaats van het huidelement. De bubbel wordt gezwollen, rood en begint meer te kriebelen. Dezelfde tekenen van exacerbatie van huiduitslag kunnen worden waargenomen na knijpen of thermische ingrepen (heet bad, in direct zonlicht zijn, enz.). Soms verdwijnen deze huidveranderingen zonder een spoor achter te laten, maar vaker nadat ze zijn geopend, blijft pigment van de bruin-bruine kleur op de huid achter.

Vaker verschijnen er elementen van uitslag op het lichaam. Ze kunnen zich naar het gezicht en de handen verspreiden, maar in dit geval stopt hun distributie in de meeste gevallen. Soms blijft de uitslag zich ontwikkelen en neemt het hele oppervlak van de huid vast.

In sommige gevallen verschijnen de huid van een ziek kind niet als luchtbellen en rode knobbeltjes. Met deze reeks van pigmenturticaria is het symptoom van het fenomeen Darya-Unna negatief.

De huid van de pigmenturticaria wordt geleidelijk dikker, wordt geel en de huidplooien worden dieper. Bij grote opeenhopingen van blaasjes in de lies, die na opening kunnen worden bedekt met scheuren of zweren, voelt het kind tijdens bewegingen pijn.

Bij solitaire mastocytoom op het lichaam, de nek of onderarmen van een kind, verschijnt een tumorachtige knobbel met een diameter van maximaal 50 mm. De vorming van slechts één gezwel wordt vaker waargenomen, minder vaak - tot vier. Om aan te raken mastocytoma lijkt op rubber. Het kan een gerimpeld of glad oppervlak hebben. Bij mechanische beschadiging van het knobbeltje verschijnen er puisten of blaasjes op, en het kind voelt zich tintelend.

In de meeste gevallen is de gepigmenteerde urticaria bij kinderen goedaardig en wordt niet gecompliceerd door de ontwikkeling van systemische vormen van mastocytose. Tijdens de puberteit verdwijnen alle symptomen van de ziekte voor altijd. Plotselinge verdwijning is kenmerkend voor mastocytomen: de knobbel wanneer deze in de huid valt en glad wordt met het oppervlak.

Dermale mastocytose bij volwassenen

Bij volwassenen beginnen pigmenturticaria zich te manifesteren als ronde vlekken of papels met een diameter van ongeveer 0,5 cm, met duidelijke grenzen en een glad oppervlak zonder tekenen van schilfering. De kleur van huidveranderingen kan lichtgrijs of roze-bruin zijn. Vaker verschijnen dergelijke vlekken op het lichaam.

Na verloop van tijd verspreidden huidlaesies zich naar het gezicht, de handen en de voeten. Ze worden bolvormig en krijgen een donkerbruine of donkerbruine kleur (soms met een roodachtig roze tint). Het proces kan voor vele jaren worden opgeschort en gehandhaafd. Na verloop van tijd gaat het verder en pigmenturturticaria wordt gecompliceerd door systemische mastocytose (schade aan inwendige organen). Deze vorm van de ziekte eindigt met de dood van de patiënt, omdat de schade aan de organen leidt tot een aanzienlijke verstoring van hun functioneren.

Soorten huidveranderingen van pigmenturticaria

Afhankelijk van het type uitslag, onderscheiden dermatologen dergelijke soorten huidveranderingen in het geval van pigmenturticaria:

1. Maculopapular (maculopapular). Op de huid verschijnen duidelijk gedefinieerde vlekken en papels. Een dergelijke soort kan worden waargenomen bij kinderen en volwassenen.
2. Nodal. Vlakke of bolle zeehonden (knobbeltjes) met een glad of hobbelig oppervlak verschijnen op de huid, hun kleur kan geel, roze of rood zijn, de diameter van de formaties kan van 1 tot 1, 5 cm zijn Ze kunnen gegroepeerd, geïsoleerd of veelvoudig zijn, soms samenvoegen plaques. Dit type komt vaker voor bij pasgeborenen of kinderen van 1-2 jaar oud.
3. Eritrodermicheskoy. Er verschijnen dichte vlekken van geelachtig bruine kleur op de huid, met duidelijke en ongelijkmatige randen. Dergelijke formaties gaan gepaard met ernstige jeuk, wat leidt tot krassen en de vorming van scheuren en zweren. Het kan worden waargenomen bij kinderen of bij volwassenen, maar bij kinderen gaat het niet gepaard met de ontwikkeling van cystische reacties.
4. Bulleuze. Er verschijnen meerdere blaasjes op plaque op maculopapulaire huiduitslag of focussen van hun fusie. Deze soort komt vaker voor bij zuigelingen of jonge kinderen.
5. Gevlekte telangiectatic. Roodbruine letsels in de vorm van telangiëctasieën verschijnen op de huid tegen de achtergrond van hyperpigmentaties die lijken op sproeten. Huidveranderingen komen vaker voor op de borst, benen of armen. Deze soort komt vaker voor bij volwassenen (meestal bij vrouwen).
6. Diffuus. De huid wordt dikker, wordt geelachtig en de huidplooien worden dieper. Meestal worden dergelijke veranderingen waargenomen in de inguinale plooien of axillae, en indien beschadigd, worden pijnlijke scheuren en zweren gevormd. Kan worden waargenomen bij kinderen en volwassenen.

Meestal, wanneer de pigmenturticaria maculopapulaire of nodulaire uitslag wordt waargenomen. De teleangiectische en diffuse soorten huidveranderingen komen voor op de achtergrond van laesies van inwendige organen (systemische mastocytose). Soms kunnen progressieve erytrodermale pigmenturticaria leiden tot de ontwikkeling van de systemische vorm van mastocytose. Ook kan dit soort huidveranderingen de ontwikkeling van erythroderma veroorzaken.

diagnostiek

Bij het optreden van de hierboven beschreven huidklachten, moet de patiënt een dermatoloog raadplegen. De uitwendige manifestaties van de pigmenturticaria zijn vergelijkbaar met andere huidpathologieën, en de arts zal zeker een differentiële diagnose van huidmastocytose met dergelijke ziekten uitvoeren:

• gepigmenteerde naevus;
• huidreticulosis;
• dermatofibroma;
• congenitale poykilodermie van Rotmund-Thomson;
• pemphigus pasgeborenen;
• ziekte van Hodgkin;
• hemangioom;
• xanthoma;
• histiocytose X;
• medicijnuitslag.

In de meeste gevallen helpt het symptoom van het Darya-Unna-fenomeen dermale mastocytose te vermoeden. Om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen, wordt de patiënt de volgende soorten laboratorium- en instrumentele diagnostiek voorgeschreven:

• histologische analyse van huidbiopsiemateriaal;
• compleet aantal bloedcellen;
• urine-analyse voor histamine.

Als vermoed wordt dat systemische mastocytose bestaat, wordt aan de patiënt een uitgebreider onderzoek voorgeschreven, met inbegrip van overleg met artsen van andere specialismen en echografie van de inwendige organen, röntgenstraling, CT, MRI, enz.

Nadat de diagnose van "pigmenturticaria" is vastgesteld, moet de patiënt contact opnemen met een hematoloog, huisarts of oncoloog voor een effectieve behandelingskuur voor deze ziekte.

behandeling

Behandeling van pigmenturticaria wordt individueel voor elke patiënt voorgeschreven en hangt af van zijn leeftijd, de ernst van de symptomen en de vermeende oorzaken van de ziekte. Als huidmastocytose bij kinderen niet gepaard gaat met duidelijke veranderingen in de huid en systemische manifestaties, wordt de therapie niet uitgevoerd, omdat deze vorm van de pigmenturticaria tot de adolescentie vaak zelfuithardend is.

In meer ernstige gevallen worden symptomatische middelen gebruikt voor de behandeling:

• antihistaminica: diazolin, cetirizine, suprastin, tavegil, pipolfen en anderen;
• antiserotoninovye geneesmiddelen: Ketotifen, Bikarfen, Periaktin, enz.;
• antibradikininovye-geneesmiddelen: Anginin, Prodektin, enz.;
• corticosteroïden: geneesmiddelen voor intern en extern gebruik;
• preparaten op basis van cromoglycerinezuur: Nalkrome, Intal, KromGeksal, enz.;
• cytostatica: Prospidin en anderen;
• Gistaglobuline (met nodulaire gepigmenteerde urticaria).

PUVA-therapie kan worden gebruikt om pigmenturticaria te behandelen. Deze techniek bestaat uit het gecombineerde effect op de huid van fotoactieve medicinale stoffen (psoraleen) en langgolvige UV-stralen.

In sommige gevallen, met ernstige cosmetische gebreken, worden mastocytomen operatief verwijderd.

Alle patiënten met pigmenturticaria moeten de huid beschermen tegen mechanische en thermische effecten, waardoor de ziekte verergert.

vooruitzicht

De aard van de prognose voor pigmenturticaria is afhankelijk van de vorm van de ziekte. In 70% van de gevallen is mastocytose op de huid zelf uithardend vóór de puberteit.

Met het verschijnen van pigmenturticaria in de adolescentie kan 56% van de patiënten ervan afkomen. Bij volwassenen gaat huidmytocytose vaak vooruit en gaat gepaard met schade aan de inwendige organen. Met de ontwikkeling van systemische mastocytose is de ziekte vaak dodelijk.

Welke arts moet contact opnemen

Als een patiënt alleen pigmenturticaria heeft, zonder systemische veranderingen, zoals beschreven in het artikel, moet hij worden behandeld door een dermatoloog. Met de nederlaag van de interne organen waargenomen in systemische mastocytose, wordt de behandeling uitgevoerd door gespecialiseerde specialisten (hematoloog, oncoloog), waaraan de dermatoloog de richting aangeeft.

Oorzaken van het uiterlijk en de symptomen van mastocytose (pigmenturticaria) bij kinderen. Wat is het en hoe te behandelen?

Pigmenturticaria is een voornamelijk kinderziekte die ontstaat door overmatige ophoping van mestcellen in de weefsels van het lichaam. Het komt voor bij een van de 2000 kinderen jonger dan 14 jaar.

95% van de zieke baby's lijden aan mastocytose op de huid. Systemische mastocytose in de kindertijd komt bijna nooit voor. Mastocytose bij kinderen: de oorzaken van het uiterlijk en de symptomen van de ziekte. U leest hierover in het artikel.

Symptomen en manifestaties

Gewoonlijk beginnen pigmenturticaria bij een kind zich in de eerste twee levensjaren te manifesteren, maar sommige baby's worden direct na de geboorte gediagnosticeerd.

Mastocytose heeft twee hoofdtypen stroom: systemisch en huid.

Systeem vorm

Bij onderzoek van baby's gevonden:

• hepato- en splenomegalie;
• vergrote lymfeklieren;
• diarree en erosieve laesies van de maag en darmen;
• osteoporose en botosteosclerose;
• overtreding van bloedvorming.

Huid vorm

Wat is het? Lokale pigmenturticaria begint met het verschijnen op de huid van het kind bruine vlekken in de kleur van "koffie met melk".

Dan begint de patiënt pijnlijke jeuk te ervaren en huiduitslag te doorstaan.

Vanwege het sterke mechanische effect worden de vlekken grote natte bubbels. Na genezing blijven hypergepigmenteerde plekken op de plaats van de blisterverpakking, die slechts enkele jaren later verdwijnen of levenslang blijven bestaan.

Een kenmerkende lokalisatie van het uiterlijk van een uitslag zijn de ledematen en torso. De uitslag verspreidt zich bijna nooit naar het gezicht.

Baby's met pigmenturticaria ondervinden geen symptomen van algemene malaise en bedwelming. Slechts ongeveer 10% van de kinderen klagen over koorts en gegeneraliseerde jeuk. Het komt door de periodieke afgifte van histamine, die nodig is voor het lichaam om overtollige mestcellen te vernietigen.

oorzaken van

Tot op heden wordt mastocytose beschouwd als een onvoldoende bestudeerde ziekte. Wetenschappers stellen verschillende hypothesen voor om de redenen voor het voorkomen ervan te verklaren, maar geen ervan is bevestigd. Dit zijn de belangrijkste:

Bekende factoren die de ontwikkeling van pigmenturticaria kunnen veroorzaken, als het lichaam vatbaar is voor de ziekte, maar niet de oorzaak zijn:

1. overmatige instraling (langdurige blootstelling aan direct zonlicht);
2. systematische oververhitting of overkoeling;
3. stressvolle effecten;
4. willekeurige medicatie;
5. het eten van ongeschikte lichaamsproducten.

Ziekte op de foto

Wanneer naar de dokter te gaan?

Als uw kind symptomen heeft die vergelijkbaar zijn met mastocytose, moet u zo snel mogelijk een arts raadplegen.

diagnostiek

De diagnose mastocytose wordt vastgesteld door een dermatoloog, maar het is het beste om te beginnen met testen bij een kinderarts die bekend is met de geschiedenis van de baby. Hij zal bepalen welke aanvullende tests nodig zijn en met welke andere specialisten contact moet worden opgenomen.

Om ervoor te zorgen dat het kind ziek is met mastocytose, zal de arts alle klachten zorgvuldig onderzoeken en een visuele inspectie uitvoeren. Dit is meestal voldoende, maar bij twijfel kan de dermatoloog een dermatoscoop gebruiken of de vlek afkrabben. Wanneer mastocytose bij het krabben zal een enorm aantal vetcellen worden ontdekt.

Om een ​​systemisch verloop van de ziekte uit te sluiten, is het noodzakelijk om een ​​echografie van de buikholte uit te voeren en een algemene en biochemische bloedtest door te laten.

Hoewel de symptomen van mastocytose nogal levendig en uitgesproken zijn, is het niet de moeite waard om de diagnose zelf te stellen, omdat Sommige pathologieën kunnen worden gemaskeerd als gepigmenteerde urticaria (bijvoorbeeld neurofibromatose).

behandeling

Het is belangrijk om te weten dat er geen middelen zijn die het kind volledig van mastocytose kunnen bevrijden. Meestal trekt de ziekte zich terug na het begin van de puberteit.

Behandeling van pigmenturticaria is symptomatisch en moet in de eerste plaats gericht zijn op het elimineren van jeuk en irritatie, aangezien deze symptomen de levenskwaliteit van de baby negatief beïnvloeden. Om dit te doen, schrijft de arts een antihistaminegeneesmiddel voor.

Het moet aan verschillende criteria voldoen:

• geen slaperigheid veroorzaken;
• een blijvend effect hebben;
• zorg voor een minimale hoeveelheid bijwerkingen.

Cetirizine, levocetirizine en desloratadine voldoen idealiter aan deze vereisten.

Tijdens perioden van exacerbatie van de ziekte kunnen hormonale preparaten met lokale en systemische werking worden voorgeschreven. Ze verlichten jeuk, elimineren irritatie en voorkomen het ontstaan ​​van nieuwe laesies. De meest gebruikte dexamethason en prednison oraal, evenals zalven en crèmes op basis daarvan.

Met een gegeneraliseerde vorm van pigmenturticaria met een overwicht van blaren en knopen, is een lage dosis chemotherapie mogelijk.

Na 5 sessies wordt de huid van het kind veel schoner, beginnen oude huiduitslag te genezen en verschijnen er bijna geen nieuwe meer.

Om exacerbaties te voorkomen, is het noodzakelijk om de gebruikelijke manier van leven aan te passen. Hier is een lijst met eenvoudige acties die het verloop van de ziekte aan de baby helpen verlichten:

1. houd het temperatuurregime nauwlettend in het oog, oververhit niet en laat het kind niet te koud worden;
2. verwijder voedingsmiddelen die allergische of andere ongewenste reacties veroorzaken;
3. Stel uw kind niet bloot aan langdurige blootstelling aan de zon.
4. Houd de hygiëne zorgvuldig in de gaten met babycosmetica die geschikt zijn voor uw kind.

Folk remedies

Traditionele behandelmethoden kunnen worden gebruikt in combinatie met de officiële geneeskunde. Ze versterken het effect van medicijnen en vergemakkelijken de conditie van het kind aanzienlijk.

• Nettle-infusie. In 200 ml kokend water 1 eetlepel gehakte brandnetel scheppen en gedurende 20 minuten laten infunderen. De resulterende vloeistof veegt de aangetaste huid om de 2-3 uur af.
• Badend met medicinale kruiden. In het bad, waar het kind wast, voeg aftreksels toe van de serie, salie, kamille en stinkende gouwe. Therapeutisch bad wordt aanbevolen om ten minste drie keer per week te nemen.
• Comprimeert van klimop. Klimopbladeren worden in kokend water gezet en afgekoeld. Het resulterende afkooksel wordt aangebracht op gaas en om de 3-4 uur op de uitslag aangebracht.
• Dronken infusie. Hopbellen en melisseblaadjes worden met steile kokend water uitgegoten en laten enkele uren infunderen. De baby krijgt twee keer per dag na de maaltijd een theelepel infusie.

Gebruik in geen geval volksremedies voor kinderen zonder eerst een arts te raadplegen, omdat deze allergieën kunnen veroorzaken en andere bijwerkingen kunnen veroorzaken.

dieet

Helaas kan het dieet de symptomen van mastocytose niet volledig elimineren. Maar het is erg belangrijk om het te observeren om herhaling van de ziekte te voorkomen en om de ernst van de symptomen te verlichten.

Het is ook noodzakelijk om exotische voedingsmiddelen uit te sluiten, ongebruikelijk voor het lichaam van een kind. Het gebruik van bepaalde vruchten (sinaasappels, mandarijnen, pomelo, grapefruit) kan de toestand van het kind aanzienlijk verslechteren en de jeuk verhogen.

Een grote hoeveelheid suiker vermindert de immuniteit van het lichaam, en dit draagt ​​bij aan de progressie van de ziekte, dus is het wenselijk om overtollig snoepgoed uit het dieet te verwijderen of te vervangen door fructose.

conclusie

Als uw kind de diagnose mastocytose heeft gekregen, kunt u zich bang en verward voelen. Maar wanhoop niet: dankzij de prestaties van de moderne geneeskunde kunnen patiënten met pigmenturticaria een normaal leven leiden zonder bijna onaangename symptomen te ervaren, en 98% van de patiënten lost mastocytosis op na de puberteit.

Wat is belangrijk om te weten over de pigmenturticaria. Weet je zeker dat je deze ziekte niet hebt?

Mastocytose is een ziekte die wordt veroorzaakt door abnormale groei en ophoping van mestcellen in de weefsels en organen, die vaak mestcellen worden genoemd. Een van de variëteiten van de ziekte, gemanifesteerd door de vorming van talrijke huiduitslag op het menselijk lichaam, wordt "pigmenturticaria" genoemd.

De ziekte wordt als zeldzaam beschouwd: volgens medische statistieken, van elke duizend gevallen van volwassen patiënten die naar een dermatoloog verwijzen, wordt slechts één gediagnosticeerd met mastocytose. Bij kinderen is pigmenturticaria twee keer zo vaak en de meerderheid van de zieke baby's van de eerste twee levensjaren.

Definitie van de ziekte

De eerste keer dat een aandoening waarbij hyperpigmenteerde jeukende vlekken op de menselijke huid verschijnen, werd opgenomen in 1869 en werd "pigmenturticaria" genoemd. De ontdekking in tien jaar door de Duitse immunoloog Paul Ehrlich van speciale cellen van mestcellen toonde echter aan dat een nieuwe ziekte heel weinig te maken heeft met de urticaria. Nadat een andere Duitse arts, Paul Gerson Unna, in 1889, had bewezen dat het de mestcellen waren die de externe symptomen van de ziekte veroorzaakten, werd het "mastocytose" genoemd.

Volgens de moderne classificatie, opgesteld door de Wereldgezondheidsorganisatie, zijn er twee vormen van mastocytose: huid, die nog steeds wordt aangeduid als pigmenturticaria en systemisch, waarvan een van de varianten mastcelleukemie is.

Het eerste type mastocytose komt in de meeste gevallen voor bij zeer jonge kinderen en wordt gekenmerkt door uiterlijke symptomen, vrijwel zonder de inwendige organen te beïnvloeden.

Systemische mastocytose komt vaker voor bij volwassenen, is traag van aard met periodieke terugvallen en kan duren tot het einde van het leven. De ziekte heeft mogelijk geen huiduitingen, maar beïnvloedt de lever, de milt, de organen van het maagdarmkanaal en het beenmerg. De meest ongunstige prognose van de kwaadaardige vorm van de ziekte, die snel verloopt en vaak tot de dood van de patiënt leidt.

Oorzaken van ziekte

Ondanks het feit dat mastocytose al bijna anderhalve eeuw bekend is, zijn de exacte oorzaak van het voorkomen en het ontwikkelingsmechanisme nog niet vastgesteld. Volgens de veronderstelling van sommige genetici is de ziekte erfelijk en wordt veroorzaakt door een specifieke pathologie van chromosomen. Deze versie kreeg echter geen officiële erkenning, omdat uit studies is gebleken dat slechts de helft van de patiënten in het gezin gevallen van mastocytose heeft.

Er wordt aangenomen dat de ziekte is geassocieerd met stoornissen in het proces van bloedvorming en mastocytose verwijst naar de kwaadaardige pathologieën van lymfoïde en hematopoëtische weefsels.

Desalniettemin is het authentiek bekend dat het optreden van mastocytose symptomen wordt veroorzaakt door proliferatie (van de Latijnse woorden "proles" - nakomelingen en "fero" - beer), dat wil zeggen, de proliferatie van mestcellen en hun verhoogde afgifte van allergiemediatoren: histamine, heparine, serotonine, cytokinen.

Tegelijkertijd kunnen verschillende factoren het proliferatiemechanisme activeren. De meest voorkomende zijn de volgende:

• lang verblijf in koude of hitte;
• insectenbeten, slangen, kwallenbrandwonden;
• ongecontroleerd gebruik van geneesmiddelen gedurende lange tijd, waaronder acetylsalicylzuur, B-vitaminen, lokale anesthetica, corticosteroïden;
• gebruik van bepaalde voedingsmiddelen (specerijen, koffie, augurken en andere);
• alcohol- en drugsmisbruik.

Zenuwoverbelasting, stress, klimaatverandering, hormonale veranderingen kunnen mastocytose veroorzaken. Pasgeboren baby's kunnen ziek worden van pigmenturticaria als een van de vermelde factoren bij een vrouw optreedt tijdens de zwangerschap.

Volgens artsen veroorzaakt de merkwaardige kleur van de huid, die de naam van de ziekte veroorzaakte "pigmenturticaria", accumulatie in de onderhuidse laag van een grote hoeveelheid melanine die verschijnt wanneer melanocyten interageren met mestcellen.

Symptomen van mastocytose

In 75% van de gevallen wordt de dermatologische vorm van mastocytose gediagnosticeerd bij baby's vanaf de geboorte tot 2 jaar. Pigmenturticaria bij oudere kinderen, adolescenten en volwassenen is zeer zeldzaam. Er waren geen significante sekseverschillen.

Mastocytose Classificatie

De ziekte verschijnt plotseling, terwijl de ernst van de belangrijkste symptomen afhangt van de leeftijd van de patiënt, de vorm van de ziekte, de toestand van het immuunsysteem en andere factoren.

Op type huiduitslag worden deze typen mastocytose van de huid onderscheiden:

• makulopapullezny. Vorming op het lichaam van een hele placer kleine hyperpigmenteerde vlekken van baksteen kleur. Wanneer ze worden aangedrukt of lichte wrijving vertonen, verschijnen er uitzwellende blaren die lijken op een huiduitslag die typisch is voor urticaria (urticaria). In de dermatologie wordt dit fenomeen "Daria-Unna-syndroom" genoemd;
• geknoopt. Veel roze, scharlaken of oker knobbeltjes verschijnen op het menselijk lichaam met een diameter van ongeveer 10 mm. Ze zijn glad of met kleine knobbeltjes en groeien soms uit tot een grote formatie. Wanneer aangeraakt of ingedrukt, veranderen de knooppunten niet;
• Solitary. Verschijnt meestal bij baby's en baby's tot 12 maanden. Het wordt gekenmerkt door het verschijnen van één (soms meerdere) oranje of donkergele mastocytoom - knopen die een diameter hebben van maximaal 40-60 mm. Hun oppervlak is vergelijkbaar met de schil van een sinaasappel, tactiele sensaties lijken op rubber. Vooral gelegen in de nek en bovenlichaam. De test van Darya-Unna geeft een positief resultaat: wanneer erop wordt gedrukt, verschijnen er bellen op de huid die met vloeistof zijn gevuld;

• Erythroderm of diffuus komt op elke leeftijd voor. Onder de armen verschijnen in mezhagodichnoe ruimte en andere grote vouwen lichtbruine vlekken met een onregelmatige vorm met duidelijke grenzen en een zeer hard oppervlak, dat vaak scheuren vormt. Zelfs een zwakke aanraking op deze gebieden leidt tot het verschijnen van grote ribben. Een van de symptomen is ernstige jeuk, dus schaafwonden, krassen en krassen verschijnen vaak op het lichaam. In een gegeneraliseerde vorm met een groot aantal papels kan het histamine shock en de dood veroorzaken;
• teleangiektatichesky. Meestal te vinden bij vrouwen van 25 tot 50 jaar. Het komt tot uiting in het uiterlijk op de borst en ledematen van grote rode bakstenen vlekken met een onregelmatige vorm. Het symptoom van Daria-Unna wordt uitgesproken, de patiënt maakt zich ook zorgen over de ondraaglijke jeuk en een branderig gevoel bij aanraking. Ernstige ontwikkeling kan botbeschadiging veroorzaken;
• bullosa. Vorming op de huid bij kinderen van veel kleine blaren gevuld met vloeistof, die zelfs met een lichte druk verschijnen. Vaak vergezeld van roodheid en afschilfering van de huid op grote delen van het lichaam.

Bovendien wordt pigmentturticaria naar leeftijd ingedeeld als volgt:

• baby cutane mastocytose. Klinische tekenen verschijnen bij jonge kinderen en verdwijnen gedeeltelijk of volledig in de puberteit. Het tast alleen de huid aan en heeft geen invloed op de interne organen;
• dermale mastocytose bij adolescenten en volwassenen. Het manifesteert zich niet alleen door uitwendige tekens, maar beïnvloedt ook inwendige organen. In tegenstelling tot systemische mastocytose, heeft het echter niet de neiging vooruit te gaan. In sommige gevallen kan herboren worden in een kwaadaardige vorm van de ziekte.

Door het aantal formaties dat op de huid verschijnt, worden deze vormen van pigmenturticaria onderscheiden:

• gelokaliseerd - één of meer mastocytomen worden gevormd;
• gegeneraliseerd - een uitslag bedekt het grootste deel van het lichaam.

De tweede vorm van de ziekte wordt veel vaker gediagnosticeerd.

Symptomen van pigmenturticaria

In dermatologische vorm van mastocytose, verschijnen de volgende symptomen bij patiënten:

• roodheid van de huid;
• het verschijnen van vlekken of knopen van verschillende grootte afhankelijk van het type ziekte;
• jeuk;
• brandend en pijnlijk bij aanraking;
• vorming van met vocht gevulde blaasjes op het lichaam met druk of wrijving;
• koorts;
• lagere bloeddruk;
• hartfalen.

Soms gaat de ziekte gepaard met hoofdpijn en spierpijn en aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, winderigheid, diarree. Een ziek kind wordt prikkelbaar en wispelturig, vaak huilend. Pijnlijke jeuk veroorzaakt verlies van eetlust, slapeloosheid, zenuwinzinking.

In ernstige gevallen, met een grote afgifte van histamine, kan histamine shock zich ontwikkelen. De symptomen zijn:

• een sterke drukdaling;
• verminderde spierspanning;
• snelle of zwakke puls;
• verlaging van de lichaamstemperatuur;
• verlies van bewustzijn

Deze aandoening vereist onmiddellijke medische aandacht, omdat deze kan leiden tot stopzetting van hartactiviteit en overlijden.

Symptomen van systemische mastocytose

De systemische vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door de penetratie van een groot aantal mestcellen, niet alleen in de onderhuidse vetlaag, maar ook in het beenmerg en veel interne organen.

De belangrijkste tekenen van systemische mastocytose zijn een toename in de grootte van een orgaan dat wordt "aangevallen" door mestcellen en een verstoring van de normale werking ervan. Bovendien hebben patiënten vaak last van dergelijke symptomen:

• gezwollen lymfeklieren;
• aanhoudende misselijkheid;
• verlies van eetlust;
• darmaandoening;
• laagwaardige lichaamstemperatuur;
• bittere smaak in de mond;
• onredelijk gewichtsverlies;
• verhoogde misselijkheid;
• pijn in de buik;
• koorts;
• jeuk van variërende intensiteit;
• spierzwakte.

Soms verschijnen er blaren en vlekken op het lichaam, zoals bij dermatologische urticaria. Ze kunnen alleenstaand of gegeneraliseerd zijn, verdwijnen of verschijnen in de loop van de tijd.

De ziekte kan jaren aanhouden met terugkerende terugvallen. Na verloop van tijd ontwikkelt een zieke persoon osteoporose (verzachting van het botweefsel) of osteosclerose (vervanging van het botweefsel door bindweefsel). De ernstigste complicatie is hemorragisch syndroom, leidend tot de dood.

Met ernstige laesie van het beenmerg en de penetratie van een groot aantal mestcellen in de bloedsomloop kan mestcelleukemie optreden. Als gevolg hiervan ontwikkelt de patiënt meervoudig orgaanfalen, wat tot de dood leidt.

Behandeling van de ziekte

Als er gebieden zijn met sterke pigmentatie en laesies op het lichaam, vergezeld van een of meerdere extra symptomen, is het noodzakelijk om een ​​afspraak te maken met een dermatoloog in de kliniek, het medisch centrum of de dermatovenerologische apotheek. Alleen een ervaren arts kan een juiste diagnose stellen en de noodzakelijke behandeling voorschrijven.

Diagnose van de ziekte

Het complex van diagnostische maatregelen omvat een visuele inspectie van de getroffen gebieden en het interviewen van patiënten voor de geschiedenis en het identificeren van de oorzaken van de ziekte. Hiervoor heeft de arts de volgende informatie nodig:

• de aanwezigheid van dermatologische en andere ziekten bij de ouders of het directe gezin;
• leef- en werkomstandigheden;
• voedselinname (voor zuigelingen - bij moeder tijdens zwangerschap);
• lijst met genomen medicijnen;
• slechte gewoonten.

De volgende laboratoriumtests worden voorgeschreven voor de detectie van chronische ziekten:

• bloedonderzoek: algemeen, biochemisch, op tumormarkers;
• urineonderzoek;
• computertomografie van botweefsel;
• echografie van de buikholte;
• radiografie van inwendige organen.

De resultaten zullen het mogelijk maken om pigmenturticaria te onderscheiden van dergelijke ziekten met vergelijkbare symptomen:

• ziekte van Hodgkin;
• hemangioom;
• pemphigus pasgeborenen;
• gepigmenteerde naevus;
• dermatofibroma.

Indien nodig wordt een histologische studie van het biomateriaal uit het getroffen gebied en een beenmergbiopsie uitgevoerd.

Op basis van de genomen maatregelen, diagnosticeert de arts de behandeling en schrijft deze voor.

Behandeling van mastocytose

Als de pigmenturticaria bij jonge kinderen zich niet manifesteert door meerdere formaties op het lichaam en tekenen van systemische laesies, is therapie niet geïndiceerd. Bij de meeste patiënten met puberteit treedt zelfgenezing op en verdwijnen de tekenen van de ziekte. Tegelijkertijd moet het kind voortdurend worden gecontroleerd door een kinder-dermatoloog of kinderarts om tijdig een mogelijke verslechtering van de aandoening op te merken.

Omdat de etiologie van de ziekte en het mechanisme van zijn ontwikkeling niet goed worden begrepen, is er geen enkele behandelingsmethode. De meest gebruikte therapie, afhankelijk van het type mastocytose, de belangrijkste symptomen en individuele kenmerken van een persoon.

Centraal in de therapie is het blokkeren van de groei van mestcellen en het verminderen van het niveau van histamine en andere stoffen die de ontwikkeling van symptomen van de ziekte veroorzaken.

Hiertoe worden de volgende geneesmiddelengroepen voorgeschreven:

• antihistaminica: Allergostop, Fenkrol, Tsetrin, Claritin, Hismanal, Erius, Zyrtec;
• antiserotonine: Ketanserin, Lizurid, Ketotifen, Bikarfen;
• antibradikinine: Anginin, Prodektin, Parmedin;
• hormonaal: prednisolon, dexamethason;
• met cromoglycerinezuur: Nalkrome, Intal.

Uitwendige antipruritische zalven worden op de laesies aangebracht:

• niet-hormonaal: Fenistil-gel, Psilo-balsem, Skin Cap, Soventol, Bepanten, Panthenol;
• hormonaal: Triderm, Akriderm, Advantan, Beloderm.

In de systemische vorm van mastocytose wordt aangetoond dat cytostatica de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren voorkomen. Voor drugs in deze groep zijn onder meer:

Het is belangrijk om te onthouden dat alle geneesmiddelen gecontra-indiceerd zijn en kunnen leiden tot het optreden van bijwerkingen. Daarom kunnen ze alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts, niet meer dan de dosering.

In sommige gevallen worden met name grote formaties chirurgisch verwijderd.

PUVA-therapie

Naast farmaceutische middelen voor de behandeling van gepigmenteerde urticaria, worden fysiotherapeutische procedures gebruikt. De meeste patiënten vertoonden sessies met PUVA-therapie.

De methode bestaat uit de externe toepassing of orale inname van psoraleen: geneesmiddelen van plantaardige oorsprong en daaropvolgende bestraling met ultraviolette stralen. Tegelijkertijd worden individuele locaties of het hele lichaam onderworpen aan het effect, afhankelijk van de locatie van de uitslag.

Als gevolg van complexe procedures wordt het proces van mastocyte proliferatie geblokkeerd, de uitbarsting of verdwijning van huiduitslag wordt geëlimineerd, de roodheid en schilfering van de huid worden geëlimineerd.

Tekenen van verbetering worden al waargenomen na 5-6 procedures en de periode van remissie kan van 6 maanden tot meerdere jaren duren.

PUVA-therapie is gecontra-indiceerd bij de behandeling van zuigelingen, individuele intolerantie voor UV-straling of een vermoeden van de kwaadaardige aard van de ziekte.

vooruitzicht

Bij dermatologische vormen van mastocytose bij jonge kinderen geven artsen een gunstige prognose. Meestal verdwijnen op de leeftijd van 13-16 alle symptomen van de ziekte zonder speciale behandeling.

In systemische vorm is mestcelleukemie de meest gevaarlijke, wat een kwaadaardig proces is dat voor 95% dodelijk is. Andere soorten systemische mastocytose hebben ook een ongunstige prognose omdat ze leiden tot disfunctie van de interne organen.

het voorkomen

Omdat mastocytose behoort tot de weinig bestudeerde ziekten, is het mechanisme voor de preventie ervan niet voldoende ontwikkeld. Daarom is de belangrijkste preventieve maatregel het voorkomen van de proliferatie van mestcellen en de afgifte van histamine en andere mediatoren. Om dit te doen, moet u deze aanbevelingen opvolgen:

• een speciaal dieet volgen dat voedselallergenen uitsluit;
• hypothermie vermijden;
• niet te lang onder de brandende stralen van de zon;
• neem geen medicijnen zonder doktersrecept;
• stoppen met roken, alcohol drinken en andere slechte gewoonten;
• in elke situatie, blijf kalm en gemoedsrust;
• vaker om in de open lucht te zijn, om te oefenen.

Daarnaast is het belangrijk om voor uw gezondheid te zorgen: regelmatig een medisch onderzoek ondergaan, zelfs de kleinste ziekten behandelen en een arts raadplegen voor onaangename gewaarwordingen of symptomen.

Pigmenturticaria bij kinderen

Gepigmenteerde urticaria of mastocytose is een ziekte die overmatige ophoping van mestcellen in de huid en andere weefsels veroorzaakt. Het belangrijkste symptoom van deze ziekte is uitslag. Wanneer mastocytose mestcellen, actief verhogen en vermenigvuldigen, doordringen in de huid en interne weefsels van organen, vormen daar clusters. Wanneer deze cellen worden vernietigd, dringen stoffen die allergische reacties veroorzaken het bloed en de omringende weefsels binnen, resulterend in de verstoring van het werk van verschillende organen.

redenen

Tot op heden is er geen enkele provocerende factor voor het optreden van pigmenturticaria bij een kind vastgesteld. Er zijn verschillende aannames met betrekking tot de mogelijke oorzaken van deze ziekte:

• erfelijke factor
• inflammatoire processen veroorzaakt door interne infecties.

Meestal ontwikkelen de pigmenturticaria bij een kind zich echter om onverklaarde redenen, en daarom is er geen consensus over de factoren die de ontwikkeling van deze ziekte vandaag veroorzaken.
De ziekte is vrij zeldzaam en kinderen hebben er het meest last van. Symptomen verdwijnen zelden en in de meeste gevallen niet helemaal.

symptomen

Gepigmenteerde urticaria bij een kind verschijnen plotseling en zijn goedaardig. De ziekte manifesteert zich meestal in de eerste jaren van het leven van een kind, maar is tegelijkertijd gevoelig voor regressie. Pigmenturticaria naast huiduitslag gaat ook gepaard met de volgende symptomen:

• jeuk en roodheid van de huid,
• buikpijn,
• duizeligheid,
• misselijkheid en braken
• plotseling flauwvallen.

Diagnose van pigmenturticaria bij een kind

Wanneer de eerste symptomen van deze ziekte optreden, moet de baby onmiddellijk aan de arts worden getoond. De externe manifestaties van de ziekte lijken erg op andere huidpathologieën, dus alleen een arts kan een juiste diagnose stellen.
Het consult begint met een onderzoek, waarbij de specialist de huid onderzoekt, en ook de aard van de huiduitslag beoordeelt op basis van hun:

Vervolgens testen ze Daria-Unna en schrijven ze aanvullende onderzoeken voor:

• een bloedtest om histamine en het aantal mestcellen te bepalen,
• biopsie van de knooppunten
• MRI
• Echografie van interne organen
• FGDS van de maag,
• radiografie van het bewegingsapparaat.

complicaties

Pigment-urticaria bij een kind kunnen soms een ernstige vorm aannemen, die de inwendige organen aantast. Het ernstigste geval kan ertoe leiden dat mestcellen worden herboren in kwaadaardige tumoren, wat kan leiden tot mestcelleukemie met verdere progressie.

Als de ziekte bij een kind op de leeftijd van twee jaar is verschenen, gaat het zelden verder en heeft het geen ernstige complicaties. Op latere leeftijd kan de ziekte de inwendige organen aantasten en uitgroeien tot een systemische laesie.
Om ernstige gevolgen van pigmenturticaria bij een kind te voorkomen, bij de eerste manifestaties van irritatie van de huid, moet u onmiddellijk een arts raadplegen, die de juiste diagnose zal stellen en een behandelingskuur zal voorschrijven afhankelijk van de symptomen.

behandeling

Wat kun je doen?

Voor een effectieve behandeling van pigmenturticaria bij een kind, is het noodzakelijk om alle mogelijke oorzaken van het optreden ervan te elimineren. Hiervoor wordt aanbevolen:

• een hypo-allergeen dieet volgen,
• vermijd langdurige blootstelling aan de zon
• draag lichte kleding gemaakt van natuurlijke stoffen
• contact beperken met belangrijke allergenen,
• neem baden met aftreksels van kruiden.

Wat de dokter doet

Het verloop van de behandeling kan alleen door een arts worden voorgeschreven op basis van de symptomen van de ziekte. In de regel is de behandeling van pigmenturticaria bij kinderen individueel. In de meeste gevallen, voorschrijven antihistaminica, evenals andere geneesmiddelen die verdere ontwikkeling van de ziekte voorkomen.

Ook in de strijd tegen pigmenturticaria bij kinderen, breng en corticosteroïde zalf aan, die alleen een arts kan benoemen.
Soms verdwijnt de ziekte zelfstandig en zonder een spoor achter te laten. Om de symptomen niet meer te laten zien, is het noodzakelijk om preventieve maatregelen en restauratieve therapie te nemen.

Speciale therapie is ook gericht op de behandeling van een bestaande gelijktijdige aandoening, als deze tijdens de diagnose werd ontdekt.

Voor een snelle verwijdering van het ziektebeeld krijgen kinderen topicale preparaten voorgeschreven: zalven, crèmes, gels, baden en kompressen.

het voorkomen

Er wordt aangenomen dat mastocytose bij elk kind kan voorkomen. Speciale preventieve maatregelen voor deze ziekte zijn dat niet. De belangrijkste regel om te onthouden is dat het kind moet worden beschermd tegen langdurige blootstelling aan direct zonlicht, evenals tegen chemische en thermische prikkels.

Er zijn echter een aantal preventieve maatregelen die elke ouder van een allergisch kind zich moet herinneren:

• lucht de kamer van de baby vaker door
• doe dagelijks een natte reiniging
• bevochtig de lucht in het huis met behulp van speciale ionisatoren,
• heb geen huisdieren
• was je baby's kleding met hypoallergeen poeder,
• plant geen bloeiende planten in het huis,
• tijdens de bloeiperiode, bescherm het kind tegen contact met stuifmeel.

Bewapen jezelf met kennis en lees een nuttig informatief artikel over de urticaria van het pigmentpigment bij kinderen. Ouders zijn betekent immers alles bestuderen dat zal bijdragen tot het behouden van een zekere gezondheid in het gezin op het niveau van "36.6".

Zoek uit wat ziekte kan veroorzaken, hoe het op tijd kan worden herkend. Zoek informatie over wat zijn de tekenen waarmee u de malaise kunt identificeren. En welke tests zullen helpen de ziekte te identificeren en de juiste diagnose te stellen.

In het artikel lees je alles over de behandelingsmethoden van dergelijke ziekten zoals pigmenturticaria bij kinderen. Ontdek wat effectieve eerste hulp zou moeten zijn. Hoe te behandelen: kies medicijnen of traditionele methoden?

Je zult ook leren wat het gevaar kan zijn van late behandeling van de urticaria van het pigmentpigment bij kinderen, en waarom het zo belangrijk is om de gevolgen te vermijden. Alles over het voorkomen van pigmenturticaria bij kinderen en het voorkomen van complicaties.

En zorgzame ouders vinden op de pagina's van de dienst volledige informatie over de symptomen van de ziekte pigmenturticaria bij kinderen. Wat is het verschil tussen de symptomen van de ziekte bij kinderen op 1,2 en 3 jaar na de manifestaties van de ziekte bij kinderen op 4, 5, 6 en 7 jaar? Wat is de beste manier om de urticaria van het pigmentpigment bij kinderen te behandelen?

Zorg voor de gezondheid van geliefden en in goede conditie!