Uitslag met lupus: symptomen, behandeling, foto

Huidziekten zijn vrij wijdverbreid en vertonen een verscheidenheid aan symptomen. De generatie van deze verschijnselen, de aard van hun voorkomen, is nog steeds het onderwerp van debat tussen de medische gemeenschap. Een huidziekte met een controversiële oorzakelijke factor - lupus erythematosus of systemische lupus erythematosus (SLE). De uitbarsting van lupus wordt gekenmerkt door een aantal herkenbare symptomen en treft vooral vrouwen. De ziekte dwingt mensen om hun gebruikelijke levensstijl te verlaten, regelmatig een medisch onderzoek te ondergaan en veel medicijnen te nemen, de ziekte wordt als ongeneeslijk beschouwd.

Wat is lupus erythematosus?

De ziekte van Lupus is een gevolg van auto-immuunpathologie. Het systeem van immuniteit als gevolg van een irriterende factor mislukt en begint antilichamen te ontwikkelen tegen de cellen van zijn eigen organisme. Hun structuur en negatieve veranderingen in bindweefsels en bloedvaten treden op. Een complex van immuun-inflammatoire processen in menselijke organische systemen wordt gevormd. De ziekte gaat verder met periodes van exacerbaties en remissies, de ontwikkeling ervan is bijna onvoorspelbaar. De progressie van de ziekte veroorzaakt de ontwikkeling van een tekort aan een bepaald orgaan of het hele systeem van het lichaam.

Bij lupus erythematosus zijn er 3 vormen van het verloop van de ziekte:

• acuut - de meest kwaadaardige. Gekenmerkt door een voortschrijdend verloop en een sterke toename van symptomen met de nederlaag van een groot aantal interne organen. De vorm van de ziekte is resistent tegen behandeling, wat de hoge mortaliteit verklaart - de meerderheid van de patiënten sterft binnen 2 jaar;
• subacute - periodiek. Exacerbaties worden afgewisseld met remissie, de symptomen zijn minder uitgesproken. De inwendige organen, voornamelijk de gewrichten, en de huid worden het hele jaar door aangetast. Een tijdige diagnose stelt u in staat om 6 - 9 jaar te leven;
• chronisch - de meest goedaardige. Gekenmerkt door langetermijnklachten en langdurige remissie. Een bekwame behandeling geeft de mogelijkheid om de algemene toestand te stabiliseren en terug te keren naar het gewone leven.

Deze classificatie stelt artsen in staat om de verwaarlozing van de ziekte vast te stellen en het juiste schema van medicamenteuze behandeling te gebruiken.

Oorzaken van de ziekte

De etiologische factor van de ziekte is niet volledig begrepen. De afwezigheid van een specifieke ziekteverwekker stelt ons in staat om met zekerheid te stellen dat lupus erythematosus niet-infectieus is. Er zijn verschillende factoren die bijdragen aan de manifestatie van tekenen van de ziekte:

• genetische aanleg. Studies hebben het mogelijk gemaakt vast te stellen dat de diagnose van één tweeling de kans vergroot dat een ander met 10% ziek wordt. Ouderlijke ziekte veroorzaakt de ontwikkeling van pathologie bij kinderen in 50% van de gevallen;
• verstoring van hormonale niveaus. Nauwkeurige gegevens zijn niet beschikbaar, maar er is vastgesteld dat de pathologie bij vrouwen zich ontwikkelt met een verhoogd niveau van oestrogeen en prolactines. In de mannelijke helft draagt ​​een toename van de testosteronafgifte bij tot een overgang naar stabiele remissie;
• ultraviolette straling en overvloed. Als een resultaat van deze effecten treden mutatieprocessen op in de cellulaire structuur van lichaamsweefsels en neemt de waarschijnlijkheid van de vorming van auto-immuunpathologieën toe;
• herpes simplex is het Epstein-Barr-virus. In studies die bij alle patiënten zijn geregistreerd.

De ontwikkeling van de ziekte bij kinderen kan worden veroorzaakt door:

• oorzaken van exogene aard - hypothermie, oververhitting, verandering van klimaatzones, stress;
• acute infecties en intoxicaties;
• vaccinatie en gebruik bij de behandeling van sulfonamiden.

Met verminderde immuniteit neemt het risico op het ontwikkelen van de ziekte toe.

Vanwege het feit dat de oorzaken van de ziekte alleen theoretisch onderbouwd zijn, wordt SLE geclassificeerd als een polythetische ziekte die zich ontwikkelt met een complex van verschillende oorzakelijke componenten.

Symptoom - een karakteristieke uitslag met lupus

Symptomen van de ziekte manifesteren zich in een verscheidenheid aan combinaties. Meestal waargenomen spier- en gewrichtspijn, ulceratie van de mondholte. Het belangrijkste symptoom van lupus is een karakteristieke uitslag in de vorm van een vlinder, die in het gezicht uitstroomt - de neus en wangen.

Huidletsel wordt waargenomen bij ongeveer 50% van de mensen die ziek zijn, en naast het gezicht kan het de nek en schouders grijpen.

De uitslag heeft het uiterlijk van roodachtige, schilferige vlekken met gebieden van onvoldoende of overmatige pigmentatie en met verwijde capillairen langs de randen. Kan verergeren bij blootstelling aan direct zonlicht.

Andere dermatologische symptomen van de ziekte zijn onder andere:

• progressieve kaalheid komt voor bij 40 tot 45% van de patiënten. De haarbedekking valt uiteen in "snippers" of verdwijnt volledig. Met een succesvolle behandeling groeit het haar;
• vervorming van de nagelplaat komt voor in 10% van de gevallen. Veranderingen in de haarvaten onder het nagelbed veroorzaken de vorming van scheuren, krullen en zelfs verlies van de nagel.

Interne veranderingen in het lichaam worden gekenmerkt door symptomen:

• gewrichtsaandoeningen - overgevoeligheid en pijn, geleidelijke symmetrische vervorming van de vingers;
• hersenletsels - een verandering in mentale toestand, een schending van gedragskenmerken;
• broncho-pulmonaire ziekten - moeite met ademhalen en pijn op de borst;
• laesies van het renale systeem - de verslechtering van het proces van uitscheiding en emissie van urine, in de gevorderde fase - de ontwikkeling van nierfalen;
• gastro-intestinale ziekten - dyspepsie met occasionele aanvallen van buikpijn;
• laesies van het cardiovasculaire systeem.

In de beginfase van de ziekte is er een koortsstatus met koorts, algemene vermoeidheid, gebrek aan eetlust en gewichtsverlies.

Basis van de behandeling

Volledig genezen van lupus erythematosus is niet mogelijk. Artsen selecteren medicamenteuze therapie om de manifestaties van symptomen te verminderen en ontstekings- en auto-immuunprocessen op te schorten.

Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (Diclofenac) kan ontstekingen en pijn verminderen. Maar met langdurig gebruik van deze medicijnen hebben ze een irriterend effect op de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, waar gastritis en een maagzweer zitten.

Een meer uitgesproken ontstekingsremmend effect geeft het gebruik van corticosteroïden. Maar ook langdurig gebruik veroorzaakt ernstige bijwerkingen in de vorm van diabetes, osteoporose, obesitas, necrose van gewrichten en de ontwikkeling van hypertensie.

Verplichte component van de complexe therapie voor lupus erythematosus is het gebruik van geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken. Ze worden gebruikt in periodes van exacerbaties in ernstige vormen van de ziekte met een uitgesproken laesie van de interne systemen van het lichaam. De werking van deze geneesmiddelen heeft een nadelige invloed op de lever en de nieren, leidt tot bloedarmoede, verhoogt de gevoeligheid voor een infectie. Het gebruik ervan moet zorgvuldig worden gecontroleerd door een reumatoloog. Tijdens remissies krijgt de patiënt immunostimulantia, vitaminecomplexen en fysiotherapeutische procedures. Stimulans, bijvoorbeeld "Azathioprine", wordt alleen ingenomen tijdens perioden van remissie van de ziekte, omdat de actie tijdens een exacerbatie de pijnlijke toestand alleen maar kan verergeren.

Om de onaangename symptomen op de huid te verminderen, worden hormoonzalven voorgeschreven. Effectief effect met sterke huidlaesies heeft "Plaquenil".

De behandelingskuur voor lupus erythematosus is een periode van zes maanden. De duur van de behandeling hangt af van de vorm van de ziekte, de duur en de ernst ervan, de mate van schade aan de organische weefsels van het hele organisme. De resultaten van de therapie zijn rechtstreeks afhankelijk van de bereidheid van de persoon om alle aanbevelingen van de artsen strikt te volgen en hen alle mogelijke hulp te bieden.

Systemische lupus erythematosus - symptomen (foto), behandeling en geneesmiddelen, prognose

Systemische lupus erythematosus (SLE), of de ziekte van Limban Sachs, is een van de ernstige diagnoses die op de afspraak van een arts kan worden gehoord, zowel voor volwassenen als voor kinderen. Wanneer late behandeling van SLE leidt tot schade aan de gewrichten, spieren, bloedvaten en organen.

Gelukkig is SLE geen gewone pathologie - voor 1.000 mensen is het bij 1-2 personen gediagnosticeerd.

De ziekte leidt tot de vorming van een falen van een van de organen. Daarom komen deze symptomen naar voren in het klinische beeld.

Feit! - Systemische lupus erythematosus is een van de ongeneeslijke (maar niet dodelijk bij adequate curatie). Maar bij het uitvoeren van alle aanbevelingen van de arts slagen patiënten erin een normaal en bevredigend leven te leiden.

Snelle overgang op de pagina

Systemische lupus erythematosus - wat is het?

Systemische lupus erythematosus is een diffuse ziekte van het bindweefsel die zich manifesteert in de schade van de menselijke huid en eventuele interne organen (meestal de nieren).

Zoals uit de statistieken blijkt, ontwikkelt deze pathologie zich meestal bij vrouwen jonger dan 35 jaar. Bij mannen wordt lupus tien keer minder gediagnosticeerd, wat wordt verklaard door de eigenaardigheden van de hormonale achtergrond.

De predisponerende factoren van de ziekte zijn de volgende:

• virale infecties die gedurende lange tijd in latente toestand in het menselijk lichaam "leven";
• schending van metabolische processen;
• genetische aanleg (een verhoogde kans op de ziekte wordt overgedragen van de vrouwelijke kant, hoewel mannelijke overdracht niet wordt uitgesloten);
• Miskramen, abortussen, bevalling op de achtergrond van mislukkingen in de synthese en receptorperceptie van oestrogeen;
• hormonale veranderingen van het lichaam;
• cariës en andere infecties van het chronische beloop;
• vaccinatie, langdurige medicatie;
• sinusitis;
• neuro-endocriene ziekten;
• frequente verblijf in kamers met lage of, integendeel, hoge temperatuur
• modi;
• tuberculose;
• bezonning.

Systemisch lupus erytheem erytheem

Systemische lupus erythematosus, waarvan de oorzaken niet volledig worden geïdentificeerd, heeft veel predisponerende factoren voor het begin van een diagnose. Zoals hierboven vermeld, ontwikkelt deze ziekte zich meestal bij mensen van jonge leeftijd en daarom is het voorkomen ervan bij kinderen niet uitgesloten.

Soms zijn er gevallen waarin het kind vanaf de geboorte SLE heeft. Dit komt door het feit dat de baby een aangeboren overschrijding van de verhouding van lymfocyten heeft.

Een andere oorzaak van congenitale ziekte is de lage mate van ontwikkeling van het complementaire systeem, dat verantwoordelijk is voor de humorale immuniteit.

Levensverwachting voor SLE

Als onbehandelde SLE met een matige mate van activiteit, zal het in een ernstige vorm veranderen. En de behandeling in dit stadium wordt niet effectief, terwijl het leven van de patiënt gewoonlijk niet langer duurt dan drie jaar.

• Maar met een adequate en tijdige behandeling wordt de levensduur van de patiënt verlengd tot 8 jaar of meer.

De doodsoorzaak is de ontwikkeling van glomerulonefritis, die het glomerulaire apparaat van de nieren aantast. De gevolgen zijn van invloed op de hersenen en het zenuwstelsel.

Hersenschade ontstaat door aseptische meningitis op de achtergrond van vergiftiging met stikstofhoudende producten. En daarom moet elke ziekte worden behandeld tot het stadium van stabiele remissie om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.

Als symptomen van systemische lupus erythematosus worden vastgesteld, moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Bovendien kan de dood optreden als gevolg van pulmonaire bloeding. Het risico van overlijden is in dit geval 50%.

Symptomen van systemische lupus erythematosus, graad

Artsen hebben verschillende typen SLE geïdentificeerd, die in de onderstaande tabel worden weergegeven. In elk van deze soorten is het belangrijkste symptoom een ​​uitslag. omdat dit teken is gebruikelijk, het staat niet in de tabel.

Deze ziekte heeft verschillende gradaties, met kenmerkende symptomen.

1. De minimale graad. De belangrijkste symptomen zijn: vermoeidheid, herhaalde koorts, pijnlijke stuiptrekkingen in de gewrichten, kleine kleine uitbarstingen van rood.

2. Matig. In dit stadium wordt de uitslag duidelijk. Schade aan interne organen en bloedvaten kan optreden.

3. Uitgedrukt. Complicaties verschijnen in dit stadium. Patiënten merken schendingen op van het werk van het bewegingsapparaat, hersenen, bloedvaten.

Er zijn dergelijke vormen van de ziekte: acuut, subacuut en chronisch, die elk van elkaar verschillen.

De acute vorm manifesteert zich door pijn in de gewrichten en verhoogde zwakte, en daarom wijzen patiënten de dag aan waarop de ziekte zich begon te ontwikkelen.

De eerste zestig dagen van de ziekte ontwikkelen een algemeen klinisch beeld van orgaanschade. Als de ziekte begint te vorderen, kan de patiënt na 1,5-2 jaar overlijden.

Subacute vorm van de ziekte is moeilijk te identificeren, omdat er geen uitgesproken symptomen zijn. Maar dit is de meest voorkomende vorm van de ziekte. Tot het moment dat de orgaanschade optreedt, duurt het meestal 1,5 jaar.

De eigenaardigheid van een chronische ziekte is dat een patiënt lange tijd tegelijkertijd wordt gestoord door verschillende symptomen van de ziekte. Perioden van exacerbatie zijn zeldzaam en de behandeling vereist kleine doseringen van geneesmiddelen.

De eerste tekenen van SLE en karakteristieke manifestaties

Systemische lupus erythematosus, waarvan de eerste tekenen hieronder worden beschreven - een gevaarlijke ziekte die snel moet worden behandeld. Wanneer de ziekte begint te ontwikkelen, zijn de symptomen vergelijkbaar met catarrale diagnoses. De eerste tekenen van SLE zijn de volgende:

1. hoofdpijn;
2. Gezwollen lymfeklieren;
3. Zwelling van de benen, zakken onder de ogen;
4. Veranderingen in het zenuwstelsel;
5. koorts;
6. Slaapstoornissen

Voordat typische externe symptomen verschijnen, zijn rillingen een onderscheidend kenmerk van deze ziekte. Hij maakt plaats voor overmatig zweten.

Vaak volgen huidverschijnselen die lupusdermatitis karakteriseren, de ziekte.

De uitslag met lupus is gelokaliseerd op het gezicht, in de neus en jukbeenderen. Uitslag met SLE rood of roze, en als je naar hun vorm kijkt, zie je de vlindervleugels. Uitslag verschijnt op de borst, armen en nek.

Kenmerken van de uitslag na:

• droge huid;
• netelroos;
• het uiterlijk van schalen;
• vage papulaire elementen;
• het verschijnen van blaren en zweren, littekens;
• ernstige roodheid van de huid bij blootstelling aan zonlicht.

Een teken van deze ernstige ziekte is regulier haarverlies. Patiënten hebben volledige of gedeeltelijke kaalheid, dus dit symptoom moet tijdig worden behandeld.

SLE-behandeling - medicijnen en methoden

Tijdige en pathogenetische behandeling is belangrijk voor deze ziekte, het beïnvloedt de algemene gezondheid van de patiënt.

Als we het hebben over de acute vorm van de ziekte, is de behandeling toegestaan ​​onder toezicht van een arts. De arts kan de volgende medicijnen voorschrijven (voorbeelden van medicijnen staan ​​tussen haakjes):

• Glucocorticosteroïden (Celeston).
• Hormonale en vitaminecomplexen (Seton).
• Ontstekingsremmende niet-steroïde middelen (delagil).
• Cytostatica (Azathioprine).
• Middelen van de aminohalinegroep (hydroxychloroquine).

Tip! De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Omdat een van de meest voorkomende middelen - aspirine, gevaarlijk is voor de patiënt, vertraagt ​​het medicijn de bloedstolling. En bij langdurig gebruik van niet-steroïde geneesmiddelen kan het slijmvlies geïrriteerd zijn, tegen de achtergrond waarvan gastritis en maagzweer vaak ontwikkelen.

Maar het is niet altijd nodig om systemische lupus erythematosus in het ziekenhuis te behandelen. En het huis mag de aanbevelingen volgen die door de arts zijn voorgeschreven, als de mate van activiteit van het proces dit toelaat.

In de volgende gevallen is ziekenhuisopname van de patiënt vereist:

• regelmatige temperatuurstijging;
• het verschijnen van neurologische complicaties;
• aandoeningen die het leven van de mens bedreigen: nierfalen, bloeding, pneumonitis;
• daling van de bloedstolling.

Naast de medicijnen "van binnen" moet je zalven gebruiken voor uitwendig gebruik. Het is niet nodig om de procedures uit te sluiten die de algemene toestand van de patiënt beïnvloeden. De arts kan de volgende remedies voor behandeling voorschrijven:

• obkalyvanie sick plaatst hormonale medicijnen (oplossing Akrihin).
• glucocorticosteroïde zalf (Sinalar).
• cryotherapie.

Het is vermeldenswaard dat de gunstige prognose voor deze ziekte kan worden gezien als de behandeling op tijd wordt gestart. De diagnose SLE is vergelijkbaar met dermatitis, seborroe, eczeem.

Behandeling van systemische lupus erythematosus moet worden uitgevoerd gedurende ten minste zes maanden. Om complicaties te voorkomen die tot een handicap leiden, moet de patiënt naast een adequate behandeling de volgende aanbevelingen opvolgen:

• slechte gewoonten opgeven;
• begin met goed eten;
• tijd nemen voor fysieke inspanning;
• observeer psychologisch comfort en vermijd stress.

Omdat het onmogelijk is om volledig te herstellen van deze aandoening, moet de therapie worden gericht op het verlichten van de symptomen van SLE en het elimineren van het inflammatoire auto-immuunproces.

Complicaties van lupus

Complicaties van deze ziekte is niet genoeg. Sommigen van hen leiden tot invaliditeit, anderen - tot de dood van de patiënt. Het lijkt erop dat huiduitslag op het lichaam uitloopt, maar tot rampzalige gevolgen leidt.

Complicaties omvatten de volgende voorwaarden:

• vasculitis van de slagaders;
• hypertensie;
• leverschade;
• atherosclerose.

Feit! De incubatietijd van SLE bij patiënten kan maanden en jaren aanhouden - dit is het grootste gevaar bij deze ziekte.

Als de ziekte voorkomt bij zwangere vrouwen, leidt dit vaak tot vroeggeboorte of een miskraam. Een andere complicatie is een verandering in de emotionele toestand van de patiënt.

Veranderingen in de stemming worden vaak waargenomen in de vrouwelijke helft van de mensheid, terwijl mannen gemakkelijker ziekten tolereren. Complicaties van het emotionele type omvatten het volgende:

• depressie;
• epileptische aanvallen;
• neuroses.

Systemische lupus erythematosus, waarvan de prognose niet altijd gunstig is, is een zeldzame ziekte en daarom zijn de oorzaken van het voorkomen ervan nog niet bestudeerd. Het belangrijkste is een complexe behandeling en het vermijden van provocerende factoren.

Als de familie van een persoon is gediagnosticeerd met deze ziekte, is het belangrijk om deel te nemen aan preventie en te proberen een gezonde levensstijl te behouden.

Tot slot wil ik zeggen - deze ziekte leidt tot invaliditeit en zelfs de dood van de patiënt. En daarom, bij de eerste symptomen van systemische lupus erythematosus, moet u het bezoek aan de arts niet uitstellen. Diagnostiek in een vroeg stadium kan de huid, bloedvaten, spieren en interne organen redden - aanzienlijk verbeteren en de kwaliteit van leven verbeteren.

Systemische lupus erythematosus

Bekend om meer dan een eeuw, deze ziekte en vandaag de dag nog steeds niet volledig begrepen. Systemische lupus erythematosus treedt plotseling op en is een ernstige ziekte van het immuunsysteem, voornamelijk gekenmerkt door schade aan het bindweefsel en de bloedvaten.

Wat is deze ziekte?

Als gevolg van de ontwikkeling van pathologie, ziet het immuunsysteem zijn eigen cellen als vreemd. Wanneer dit gebeurt, de productie van schadelijke antilichamen tegen gezonde weefsels en cellen. De ziekte beïnvloedt het bindweefsel, de huid, gewrichten, bloedvaten, vaak van invloed op het hart, de longen, de nieren en het zenuwstelsel. De periodes van exacerbaties worden afgewisseld met remissies. Momenteel wordt de ziekte als ongeneeslijk beschouwd.

Een kenmerkend teken van lupus is een uitgebreide uitslag op de wangen en neus, die lijkt op een vlinder in zijn vorm. In de Middeleeuwen geloofde men dat deze uitslag vergelijkbaar is met de beten van wolven, in een groot aantal leefde in de eindeloze bossen in die tijd. Deze gelijkenis gaf de naam van de ziekte.

In het geval dat de ziekte alleen de huid aantast, praten deskundigen over de vorm van een schijf. Met de nederlaag van de interne organen wordt de systemische lupus erythematosus gediagnosticeerd.

Huiduitslag wordt opgemerkt in 65% van de gevallen, waarvan de klassieke vorm in de vorm van een vlinder niet meer dan bij 50% van de patiënten wordt waargenomen. Lupus kan op elke leeftijd voorkomen, de meeste mensen van 25-45 jaar hebben er last van. Bij vrouwen is het 8-10 keer vaker voor dan bij mannen.

oorzaken van

De oorzaken van de ontwikkeling van systemische lupus erythematosus worden nog steeds niet betrouwbaar vastgesteld. Artsen overwegen mogelijk de volgende oorzaken van pathologie:

• virale en bacteriële infecties;
• genetische aanleg;
• de effecten van medicijnen (wanneer behandeld met kinine, fenytoïne, hydralazine wordt waargenomen bij 90% van de patiënten.) Na beëindiging van de therapie verdwijnt deze in de meeste gevallen vanzelf);
• ultraviolette straling;
• voedselallergie voor voedsel;
• erfelijkheid;
• hormonale veranderingen.

Volgens de statistieken verhoogt de aanwezigheid van SLE in een nauwe geschiedenis van verwanten de kans op de vorming ervan aanzienlijk. De ziekte is erfelijk en kan zich in verschillende generaties manifesteren.

Het effect van oestrogeenspiegel op het optreden van pathologie is bewezen. Het is een significante toename van het aantal vrouwelijke geslachtshormonen die het optreden van systemische lupus erythematosus veroorzaakt. Deze factor verklaart het grote aantal vrouwen dat aan deze ziekte lijdt. Vaak verschijnt het eerst tijdens de zwangerschap of tijdens de bevalling. Mannelijke geslachtshormonen en androgenen hebben daarentegen een beschermend effect op het lichaam.

symptomen

De lijst met symptomen van lupus varieert aanzienlijk. Dit is:

• verlies van de huid. In het beginstadium wordt niet meer dan 25% van de gevallen genoteerd, later komt het voor in 60-70% en bij 15% is er helemaal geen uitslag. Meestal komen huiduitslag voor op open delen van het lichaam: gezicht, handen, schouders en het uiterlijk van erytheem - roodachtige schilferige vlekken;
• lichtovergevoeligheid - komt voor bij 50-60% van de mensen die aan deze pathologie lijden;
• haaruitval, vooral in het tijdelijke deel;
• orthopedische manifestaties - pijn in de gewrichten, artritis komt voor in 90% van de gevallen, osteoporose - een afname in botdichtheid, treedt vaak op na hormonale behandeling;
• ontwikkeling van longpathologieën komt in 65% van de gevallen voor. Het wordt gekenmerkt door langdurige pijn op de borst, kortademigheid. Vaak gemarkeerd de ontwikkeling van pulmonale hypertensie en pleuritis;
• schade aan het cardiovasculaire systeem, uitgedrukt in de ontwikkeling van hartfalen en hartritmestoornissen. Pericarditis komt het meest voor;
• de ontwikkeling van nieraandoeningen (komt voor bij 50% van de mensen met lupus);
• verminderde bloedtoevoer in de ledematen;
• periodieke temperatuur stijgt;
• vermoeidheid;
• gewichtsvermindering;
• vermindering van de arbeidscapaciteit.

diagnostiek

De ziekte wordt gekenmerkt door de complexiteit van de diagnose. Veel verschillende symptomen duiden op SLE, daarom wordt voor de juiste diagnose een combinatie van verschillende criteria gebruikt:

• arthritis;
• uitslag in de vorm van rode schilferige plaques;
• schade aan de slijmvliezen van de mond of neusholte, meestal zonder pijnlijke manifestaties;
• een uitslag in het gezicht in de vorm van een vlinder;
• gevoeligheid voor zonlicht, resulterend in de vorming van uitslag op het gezicht en andere blootgestelde delen van de huid;
• aanzienlijk verlies van eiwitten (meer dan 0,5 g / dag) wanneer het wordt uitgescheiden in de urine, wat wijst op nierbeschadiging;
• ontsteking van de sereuze membranen van het hart en de longen. Gemanifesteerd in de ontwikkeling van pericarditis en pleuritis;
• het optreden van aanvallen en psychoses die duiden op problemen met het centrale zenuwstelsel;
• veranderingen in de bloedsomloop: een toename of afname van het aantal leukocyten, bloedplaatjes, lymfocyten, de ontwikkeling van bloedarmoede;
• veranderingen in het immuunsysteem;
• toename van het aantal specifieke antilichamen.

De diagnose van systemische lupus erythematosus wordt gesteld in het geval van de gelijktijdige aanwezigheid van 4 tekens.

Ook kan de ziekte identificeren:

• biochemische en algemene bloedtesten;
• urineonderzoek naar de aanwezigheid van proteïne, erythrocyten, leukocyten;
• antilichaam testen;
• röntgenonderzoek;
• computertomografie;
• echocardiografie;
• specifieke procedures (orgelbiopsie en lumbaalpunctie).

behandeling

Systemische lupus erythematosus blijft vandaag een ongeneeslijke ziekte. De oorzaak van het voorkomen ervan en, dienovereenkomstig, de manieren voor de eliminatie ervan zijn nog niet gevonden. De behandeling is gericht op het elimineren van de mechanismen van lupusontwikkeling en het voorkomen van de ontwikkeling van complicaties.

De meest effectieve geneesmiddelen zijn geneesmiddelen tegen glucocorticosteroïden - stoffen gesynthetiseerd door de bijnierschors. Glucocorticoïden hebben krachtige immuunregulerende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ze remmen de overmatige activiteit van destructieve enzymen en verminderen significant het niveau van eosinofielen in het bloed. Voor oraal gebruik zijn geschikt:

• dexamethason,
• cortison,
• Fludrocortisone,
• prednisolon.

Het langdurig gebruik van glucocorticosteroïden zorgt ervoor dat u de gebruikelijke kwaliteit van leven kunt behouden en de duur ervan aanzienlijk kunt verlengen.

Ontvangst van prednisolon (of analoog) aan de binnenkant aanbevolen in de volgende dosering:

• in de beginfase tot 1 mg / kg;
• onderhoudstherapie 5-10 mg.

Het geneesmiddel wordt elke ochtend in de ochtend ingenomen met een enkele dosis om de 2-3 weken.

Verwijdert snel de manifestaties van de ziekte en vermindert de overmatige activiteit van het immuunsysteem door intraveneuze toediening van methylprednisolon in grote doses (van 500 tot 1000 mg per dag) gedurende 5 dagen. Deze therapie is geïndiceerd voor jonge mensen bij het observeren van hoge immunologische activiteit en schade aan het zenuwstelsel.

Bij de behandeling van auto-immuunziekten worden cytotoxische geneesmiddelen effectief gebruikt:

De combinatie van het ontvangen van cytostatica met glucocorticosteroïden geeft goede resultaten bij de behandeling van lupus. Experts bevelen het volgende schema aan:

• de introductie van cyclofosfamide in een dosering van 1000 mg in de beginfase, vervolgens dagelijks bij 200 mg om een ​​totale grootte van 5000 mg te bereiken;
• gebruik van azathioprine (tot 2,5 mg / kg per dag) of methotrexaat (tot 10 mg / week).

In aanwezigheid van hoge temperatuur, pijn in de spieren en gewrichten, ontsteking van de sereuze membranen, ontstekingsremmende medicijnen worden voorgeschreven:

Bij het onthullen van laesies van de huid en de aanwezigheid van gevoeligheid voor zonlicht, wordt een behandeling met aminoquinolinepreparaten aanbevolen:

In het geval van een ernstig beloop en bij afwezigheid van het effect van traditionele behandeling, worden extracorporale ontgiftingsmethoden gebruikt:

• Plasmaferese is een methode voor bloedzuivering waarbij een deel van het plasma wordt vervangen, met daarin aanwezige antilichamen die lupus veroorzaken;
• hemosorptie is een methode voor intensieve bloedzuivering met sorberende stoffen (actieve kool, speciale harsen).

Effectief is het gebruik van tumornecrosefactorremmers, zoals Infliximab, Etanercept, Adalimumab.

Voor het bereiken van een aanhoudende recessie is minstens 6 maanden intensieve zorg nodig.

Prognose en preventie

Lupus is een ernstige ziekte, moeilijk te behandelen. Chronische koers leidt geleidelijk tot de nederlaag van een toenemend aantal orgels. Volgens statistieken is de overleving van patiënten 10 jaar na de diagnose 80%, na 20 jaar - 60%. Er zijn gevallen van normaal leven 30 jaar na de detectie van pathologie.

De belangrijkste doodsoorzaken zijn:

• lupus nefriet;
• neuro-lupus;
• concomitante ziekten.

Tijdens remissie zijn mensen met SLE volledig in staat om een ​​normaal leven te leiden met minimale beperkingen. Een stabiele toestand kan worden bereikt door alle aanbevelingen van de arts te volgen en vast te houden aan de postulaten van een gezonde levensstijl.

Factoren die het verloop van de ziekte kunnen verergeren, moeten worden vermeden:

• lang verblijf in de zon. In de zomer wordt het dragen van lange mouwen en het gebruik van zonnebrandmiddelen aanbevolen;
• misbruik van waterprocedures;
• het nalaten om het juiste dieet te volgen (het eten van grote hoeveelheden dierlijk vet, gebakken rood vlees, gezouten, pittige, gerookte gerechten).

Ondanks het feit dat op dit moment lupus ongeneeslijk is, biedt een tijdig gestarte adequate behandeling u de mogelijkheid om met succes een staat van aanhoudende remissie te bereiken. Dit vermindert de kans op complicaties en biedt de patiënt een toename van de levensverwachting en een aanzienlijke verbetering van de kwaliteit ervan.

U kunt ook een video bekijken over het onderwerp: "Is systemische lupus erythematosus gevaarlijk?"

Lupus, wat de ziekte is, is de reden van de foto van de symptomen

Ziekten van het huidtype kunnen vaak voorkomen bij mensen en manifesteren zich in de vorm van uitgebreide symptomen. De aard en oorzakelijke factoren die aanleiding geven tot deze verschijnselen blijven vaak vele jaren onderwerp van debat onder wetenschappers. Een van de ziekten met een interessante aard van oorsprong is lupus. De ziekte heeft veel karakteristieke kenmerken en verschillende basisoorzaken van voorkomen, die in het materiaal zullen worden besproken.

Systemische lupus erythematosus wat de ziekte is foto

Lupus is een andere naam voor SLE, systemische lupus erythematosus. Wat lupus is, is een ernstige diffuse ziekte die verband houdt met de werking van het bindweefsel, gemanifesteerde laesie van het systemische type. De ziekte heeft een auto-immuunkarakter, waarbij er een nederlaag is door de antilichamen die worden geproduceerd in immuniteit van gezonde cellulaire elementen, en dit leidt tot de aanwezigheid van een vasculaire component met een laesie van bindweefsel.

De naam van de ziekte was te wijten aan het feit dat het wordt gekenmerkt door de vorming van speciale symptomen, waarvan de belangrijkste een uitslag in het gezicht is. Het is gelokaliseerd op verschillende plaatsen en lijkt qua vorm op een vlinder.

Volgens gegevens uit het middeleeuwse tijdperk lijken nederlagen op plaatsen met wolvenbeten. De ziekte van Lupus komt vaak voor, de essentie ervan wordt beperkt tot de eigenaardigheden van de perceptie van het lichaam van de eigen cellen, of beter gezegd, een verandering in dit proces, daarom is het hele lichaam beschadigd.

Volgens statistieken treft SLE 90% van de vrouwen, de eerste tekenen van manifestatie treden op op een jonge leeftijd van 25 tot 30 jaar.

Vaak komt de ziekte ongenodigd tijdens de zwangerschap of erna, dus er is een aanname dat vrouwelijke hormonen de belangrijkste factoren van het onderwijs zijn.

De ziekte heeft een familie-eigenschap, maar kan geen erfelijke factor hebben. Veel zieke mensen die eerder last hebben gehad van voedsel- of drugsallergieën lopen het risico geïnfecteerd te raken met de ziekte.

Lupus veroorzaakt ziekten

Moderne medische vertegenwoordigers hebben lange discussies over de aard van de ziekte. Het meest voorkomende geloof is de uitgebreide invloed van familiale factoren, virussen en andere elementen. Het immuunsysteem van personen die aan de ziekte worden blootgesteld, is het meest vatbaar voor invloeden van buitenaf. Ziekten die worden veroorzaakt door medicijnen zijn zeldzaam, dus na het stoppen van medicatie stopt de werking ervan.

Aan de oorzakelijke factoren, meestal met de vorming van de ziekte, zijn.

1. Lang blijven onder invloed van zonlicht.
2. Chronische verschijnselen met een virale aard.
3. Stress en emotionele stress.
4. Aanzienlijke hypothermie van het lichaam.

Om de risicofactoren voor de ontwikkeling van de ziekte te verminderen, wordt aanbevolen om de impact van deze factoren en hun nadelige effect op het lichaam te voorkomen.

Lupus erythematosus symptomen en tekenen

Zieke personen lijden meestal aan ongecontroleerde temperatuurschommelingen op het lichaam, pijn in het hoofd en zwakte. Vaak is er snelle vermoeidheid en manifesteert pijn in de spieren. Deze symptomen zijn dubbelzinnig, maar leiden tot een verhoogde kans op de aanwezigheid van SLE. De aard van de laesie gaat vergezeld van verschillende factoren waarbinnen ziekte van lupus zich manifesteert.

Manifestaties van het dermatologisch plan

Huidletsels worden gevonden bij 65% van de mensen die ziek worden, maar slechts 50% heeft een karakteristieke "vlinder" op hun wangen. Bij sommige patiënten manifesteert de laesie zich in de vorm van een symptoom zoals uitslag op het lichaam, gelocaliseerd op het lichaam zelf, ledematen, vagina, mondholte, neus.

Vaak wordt de ziekte gekenmerkt door de vorming van trofische ulcera. Bij vrouwen wordt haaruitval waargenomen en spijkers krijgen het eigendom van een sterke broosheid.

Manifestaties van orthopedisch type

Veel mensen die aan de ziekte lijden en veel pijn in de gewrichten ervaren, lijden van oudsher aan kleine elementen aan de handen en polsen. Er is een dergelijk fenomeen als ernstige artralgie, maar in het geval van SLE is er geen vernietiging van botweefsel. Misvormde gewrichten zijn beschadigd en dit is onomkeerbaar bij ongeveer 20% van de patiënten.

Hematologische tekenen van ziekte

Zowel bij mannen en vrouwen als bij kinderen wordt een LE-celverschijnsel gevormd, vergezeld door de vorming van nieuwe cellen. Ze bevatten de belangrijkste fragmenten van de kernen van andere cellulaire elementen. De helft van de patiënten lijdt aan anemie, leukopenie, trombocytopenie, als gevolg van een systemische ziekte of een bijwerking van de toegediende therapie.

Manifestaties van het hartkarakter

Deze tekenen kunnen zelfs bij kinderen voorkomen. Patiënten kunnen pericarditis, endocarditis, mitralisklepbeschadiging, atherosclerose ervaren. Deze ziekten komen niet altijd voor, maar ze bevinden zich in een verhoogde risicogroep bij mensen bij wie de dag ervoor de diagnose SLE is gesteld.

Kenmerkende factoren geassocieerd met de nieren

Wanneer de ziekte zich vaak lupus nefritis manifesteert, wat gepaard gaat met schade aan de nierweefsels, is er een merkbare verdikking van de glomerulaire basismembranen, wordt fibrine afgezet. Hematurie en proteïnurie zijn vaak de enige tekenen. Vroege diagnose draagt ​​er aan bij dat de frequentie van acuut nierfalen van alle symptomen niet meer dan 5% is. Het werk kan afwijkingen vertonen in de vorm van jade - dit is een van de ernstigste letsels van organen met een frequentie van opleiding die afhankelijk is van de mate van activiteit van de ziekte.

Neurologische manifestaties

Er zijn 19 syndromen die kenmerkend zijn voor de betreffende ziekte. Dit zijn complexe ziektes in de vorm van psychosen, convulsiesyndromen, paresthesieën. Ziekten gaan gepaard met een bijzonder persistente aard van de stroom.

Factoren die de ziekte diagnosticeren

• Uitslag in de jukbeenderen ("lupus vlinder") - uitslag op de benen en bovenste ledematen is uiterst zeldzaam (5% van de gevallen), het is niet gelokaliseerd in lupus van het gelaat;
• Erytheem en enantheem, gekenmerkt door zweren in de mond;
• Artritis op perifere gewrichten;
• Pleuritis of pericarditis bij acute manifestaties;
• Letsels met een nier;
• Moeilijkheden in het werk van het centrale zenuwstelsel, psychose, krampachtige toestand van een speciale frequentie;
• De vorming van significante hematologische aandoeningen.

De vraag rijst ook: lupus erythematosus - jeuk of niet. In feite doet de ziekte geen pijn en kriebelt het niet. Als er vanaf het begin van de ontwikkeling van de foto ten minste 3-4 criteria uit de bovenstaande lijst zijn, stellen artsen de juiste diagnose.

Verder manifesteert lupusziekte zich in golven, in andere stadia kunnen sommige elementen van de symptomen worden toegevoegd.

• Rood decollete bij het schone geslacht;

• uitslag in de vorm van een ring op het lichaam;

• ontstekingsprocessen op de slijmvliezen;

• schade aan het hart en de lever, evenals aan de hersenen;
• merkbare pijn in de spieren;
• gevoeligheid van ledematen voor temperatuurveranderingen.

Als u geen tijdige metingen van de therapie neemt, zal het algemene mechanisme van het functioneren van het lichaam tot een overtreding leiden die veel problemen zal veroorzaken.

De ziekte van Lupus is besmettelijk of niet

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of lupus besmettelijk is? Het antwoord is negatief, omdat de vorming van de ziekte uitsluitend plaatsvindt in het lichaam en niet afhankelijk is van het feit of de zieke persoon contact heeft opgenomen met mensen die besmet zijn met lupus of niet.

Tests voor lupus erythematosus

De belangrijkste analyses zijn ANA en complement, evenals een algemene analyse van de bloedvloeistof.

1. Bloeddonatie zal helpen bij het bepalen van de aanwezigheid van het fermentelement, dus voor de start en de daaropvolgende evaluatie is het noodzakelijk om er rekening mee te houden. In 10% van de gevallen kan anemie worden gedetecteerd, wat verwijst naar het chronische verloop van het proces. Het tempo van ESR in de ziekte is van toenemend belang.
2. Analyse van ANA en complement zal serologische parameters onthullen. Identificatie van de ANA dient als een sleutelpunt, omdat de diagnose vaak wordt onderscheiden van ziekten van de auto-immune aard. In veel laboratoria wordt het gehalte aan C3 en C4 bepaald, omdat deze elementen stabiel zijn en niet hoeven te worden verwerkt.
3. Experimentele tests worden uitgevoerd om specifieke (specifieke) markers in de urine te identificeren en te vormen, zodat het mogelijk wordt de ziekte te bepalen. Ze zijn nodig om een ​​beeld van de ziekte te vormen en beslissingen te nemen over de behandeling.

Hoe u deze analyse doorstaat, moet u de arts vragen. Traditioneel gebeurt het proces zoals bij andere vermoedens.

Behandeling van Lupus erythematosus

Medicatie gebruik

De ziekte omvat het nemen van medicijnen om de immuniteit en algemene verbetering van de kwaliteitsparameters van cellen te verhogen. Een complex van medicijnen of medicijnen wordt apart voorgeschreven om de symptomen te elimineren en de oorzaken van de vorming van de aandoening te behandelen.

Behandeling van systemische lupus wordt met de volgende methoden uitgevoerd.

• Met kleine verschijnselen van de ziekte en de noodzaak om symptomen te elimineren, schrijft de specialist glucocorticosteroïden voor. Het meest succesvol gebruikte medicijn is prednison.
• Immunosuppressiva van cytostatische aard zijn relevant als de situatie verergert door de aanwezigheid van andere symptomatische factoren. De patiënt moet azathioprine, cyclofosfamide drinken.
• Het meest veelbelovende effect gericht op het onderdrukken van symptomen en effecten, heeft blokkers, waaronder infliximab, etanercept, adalimumab.
• Extracorporale ontgiftingsmiddelen - hemosorptie, plasma-uitwisseling - hebben zichzelf op grote schaal en plaatselijk bewezen.

Als een ziekte wordt gekenmerkt door eenvoud van vorm, waarbij een traditionele huidlaesie voorkomt (uitslag bij volwassenen of uitslag bij een kind), volstaat het om een ​​eenvoudig complex van geneesmiddelen te gebruiken dat ultraviolette straling helpt elimineren. Als de gevallen lopen, worden hormoontherapie en medicijnen gebruikt om de immuniteit te verhogen. Gezien de aanwezigheid van acute contra-indicaties en bijwerkingen, worden ze voorgeschreven door een arts. Als de gevallen bijzonder ernstig zijn, is cortison-therapie voorgeschreven.

Therapie met behulp van folk remedies

Behandeling van volksremedies is ook belangrijk voor veel zieke mensen.

1. Berkenmaretan bouillons worden bereid met behulp van gewassen en gedroogde bladeren verzameld in de winter. Grondstoffen, eerder in een kleine staat gebracht, worden in glazen containers gegoten en zorgen voor opslag op een donkere plaats. Om af te kolven was bereid met hoge kwaliteit, moet je 2 tl bellen. verzamelen en giet kokend water in de hoeveelheid van 1 kopje. Het koken duurt 1 minuut, waarbij erop wordt aangedrongen dat de bereiding 30 minuten duurt. Na het behandelen van de voltooide samenstelling, is het noodzakelijk om het in 3 doses te verdelen en alles per dag op te drinken.
2. Broth willow wortels geschikt voor gebruik door kinderen en volwassenen. Het belangrijkste criterium is de jonge leeftijd van de plant. Gewassen wortels moeten worden gedroogd in de oven, geplet. Grondstoffen voor koken vereisen 1 cl. l., de hoeveelheid kokend water - een glas. Stomen duurt een minuut, het proces van aandringen - 8 uur. Nadat je de compositie hebt leeggemaakt, moet je deze met 2 lepels nemen, het interval is gedurende 29 dagen gelijk aan de tijdsintervallen.
3. Therapie met dragonzalf. Om te koken heb je vers vet nodig, gesmolten in een waterbad, het is dragon toegevoegd. De componenten worden gemengd in een verhouding van respectievelijk 5: 1. In de oven moet dit allemaal ongeveer 5-6 uur worden bewaard bij lage temperatuur. Na uitpersen en afkoelen wordt het mengsel naar de koelkast gestuurd en kan het 2-3 maanden worden gebruikt om de laesies 2-3 keer per dag te smeren.

Met behulp van de remedie op de juiste manier kan lupus ziekte worden geëlimineerd in een korte tijdsperiode.

Complicaties van de ziekte

Bij verschillende individuen verloopt de ziekte op een speciale manier, en de complexiteit hangt altijd af van de ernst en van de organen die door de ziekte zijn aangetast. Meestal, een uitslag op de handen en voeten, evenals een uitslag in het gezicht - niet de enige symptomen. Gewoonlijk lokaliseert de ziekte zijn schade in het niergebied, soms is het noodzakelijk om de patiënt naar dialyse te leiden. Andere veel voorkomende effecten zijn vasculaire en hartaandoeningen. Een uitslag waarvan de foto kan worden bekeken in het materiaal is niet de enige manifestatie, omdat de ziekte een diepere aard heeft.

Voorspellingswaarden

Tien jaar na de diagnose is het overlevingspercentage 80% en twintig jaar later daalt dit cijfer tot 60%. De meest voorkomende doodsoorzaken zijn factoren zoals lupus nefritis, infectieuze processen.

Bent u lupusziekte tegengekomen? Ben je erin geslaagd om de ziekte te genezen en te overwinnen? Deel uw ervaringen en meningen op het forum voor iedereen!

Uitslag met lupus

• Prevalentie van systemische lupus erythematosus enzovoort. "Incomplete systemische lupus erythematosus" (een ziekte die slechts gedeeltelijk voldoet aan de diagnostische criteria voor systemische lupus erythematosus) in de Verenigde Staten is 40-50 gevallen per 100.000 mensen. Het komt het meest voor bij vrouwen, maar ook bij mensen van Afro-Amerikaanse afkomst.

• Discoïde lupus erythematosus (DKV) ontwikkelt zich bij 25% van de patiënten met systemische lupus erythematosus, maar kan zelfs bij afwezigheid van klinische verschijnselen van deze ziekte worden waargenomen. Patiënten met cutane discoid lupus erythematosus alleen worden blootgesteld aan een 5-10% risico op het ontwikkelen van systemische lupus erythematosus, die in typische gevallen wordt gekenmerkt door een gematigd beloop. DKV-huidfocussen breiden gewoonlijk langzaam uit (er wordt een actief ontstekingsproces waargenomen aan de rand van de haarden) en nemen daarna af, waardoor een verzonken litteken, atrofie, telangiectasie en hypopigmentatie in het centrum achterblijven. De verhouding vrouwen en mannen ziek (DQC) is 2: 1.
• Veel van de tekenen en symptomen van lupus erythematosus worden veroorzaakt door circulerende immuuncomplexen of directe effecten van antilichamen op cellen.

• Er is een genetische aanleg voor systemische lupus erythematosus. Het percentage concordantie in monozygote tweelingen is 25-70%. Als de moeder leed aan systemische lupus erythematosus (SLE), is het risico van de ontwikkeling van deze ziekte bij haar dochter 1:40, in haar zoon - 1: 250.
• Systemische lupus erythematosus (SLE) heeft een intermitterende loop - remissieperioden worden onderbroken door exacerbaties. Pathologische veranderingen in organen vorderen vaak.
• In sommige gevallen kan lupus erytheem optreden bij een pasgeborene met verworven antistoffen die zijn overgedragen van een moeder met actieve systemische lupus erythematosus (SLE) via de placenta.

Diagnose van systemische lupus erythematosus en huidvormen

• Systemische lupus erythematosus (SLE) is een chronische, relapsing mogelijk dodelijke ontstekingsziekte die vaak moeilijk te diagnosticeren is. Deze auto-immuunziekte met schade aan verschillende lichaamssystemen wordt klinisch bepaald door de actie van geassocieerde auto-antilichamen gericht tegen celkernen. Een enkel diagnostisch teken of markering ontbreekt. Nauwkeurige diagnose is erg belangrijk omdat een adequate behandeling de morbiditeit en mortaliteit vermindert.
• Systemische lupus erythematosus (SLE) komt heel vaak tot uiting door een combinatie van verschillende constitutionele symptomen. Gemiddeld verlopen er vijf jaar tussen het begin van de symptomen en de diagnose.

• De ziekte wordt gekenmerkt door exacerbaties en remissies. De diagnose van systemische lupus erythematosus (SLE) wordt vastgesteld met de gelijktijdige of achtereenvolgende identificatie van vier of meer van de volgende symptomen op het moment van naar de dokter of in de geschiedenis gaan. In aanwezigheid van twee of drie symptomen wordt het onvolledige lupussyndroom door sommige artsen onderscheiden:
- Systemische symptomen zoals subfebrile lichaamstemperatuur, vermoeidheid, malaise, anorexia, misselijkheid en gewichtsverlies.
- Artralgie, wat vaak de eerste manifestatie van de ziekte is, is meestal onvergelijkbaar met fysieke gegevens. Polyartritis is meestal symmetrisch, niet-eroderend en niet-vervormend. In het geval van een ziekte op de lange termijn worden misvormingen van het type veranderingen die kenmerkend zijn voor reumatoïde artritis opgemerkt - vingers gebogen in de vorm van een zwanenhals.
- Een vlinderslag, een aanhoudend erytheem op de wangen en de brug van de neus, en de nasolabiale plooien blijven onaangetast. De kin en de oorschelpen kunnen ook bij het proces worden betrokken. Intense huiduitslag op de wangen veroorzaakt vaak ernstige atrofie, littekens en hypopigmentatie.
- Een uitslag die optreedt wanneer lichtgevoelig is voor ultraviolette straling.

- Discoïde huiduitslag, vertegenwoordigd door erythemateuze plaques die boven het huidoppervlak uitsteken met goed passende keratotische schubben en folliculaire pluggen. Bij oudere laesies kan atrofische littekenvorming optreden.
- Zweren komen vaak voor op de neus, mond of vagina (meestal pijnloos).
- Pleuritis, vergezeld van ernstige pijn en pleurale wrijvingsruis of pleurale effusie.
- Pericarditis, bevestigd door ECG-gegevens, pericardiaal wrijvingsgeluid of tekenen van hydropericardium.

- Tekenen van een nieraandoening, zoals cellulaire cilindrurie of persistente proteïnurie, zijn meer dan 0,5 g / dag of meer dan 3+.
- Symptomen van het centrale zenuwstelsel (CZS), gaande van milde cognitieve stoornissen tot psychose of epileptische aanvallen. Elk deel van het centrale zenuwstelsel kan worden beïnvloed. Onmiskenbare hoofdpijn en moeilijkheden als gevolg van memoriseren en logisch denken, de meest voorkomende neurologische symptomen bij patiënten met lupus.

- Tekenen van hematologische aandoeningen, zoals hemolytische anemie, leukopenie (minder dan 4000 / mm3 totaal in twee of meer gevallen), lymfopenie (lymfocytentelling minder dan 1500 / mm3 in twee of meer gevallen) of trombocytose (trombocytentelling minder dan 100.000 / mm3 bij afwezigheid van drugs).
- Symptomen van het maagdarmkanaal, waaronder buikpijn, diarree en braken. Intestinale perforatie en vasculitis zijn belangrijke diagnoses om systemische lupus erythematosus (SLE) uit te sluiten.

- Vasculitis, vaak uitgesproken, met retinale laesies.
- Immunologische aandoeningen, zoals blijkt uit een positieve test voor antifosfolipide-antilichamen, anti-DNA, anti-SM of een vals-positieve test voor syfilis (deze blijft gedurende ten minste zes maanden positief en wordt bevestigd door een negatieve treponemale test). - Abnormale titer van antinucleaire antilichamen op elk moment in de afwezigheid van medicatie die door drugs veroorzaakte lupus veroorzaakt.

• De foci van discoïde lupus erythematosus (DKV) worden gekenmerkt door verspreide, erythematosus, licht geïnfiltreerde papels of plaques, bedekt met goed gevormde en goed passende schubben. Naarmate de progressie van focale laesies van de schubben dikker wordt, blijven ze stevig aan elkaar kleven. Hypopigmentatie ontwikkelt zich in het centrum van de focus en de actieve rand is gehyperpigmenteerd. De resolutie van de focus gaat gepaard met atrofie en littekens. Met de nederlaag van de hoofdhuid, wordt het resultaat van de resolutie van de ziekte cicatricial alopecia. Op de achterkant van de schubben, verwijderd van de hoofdhuid, zie je de geile stekels, waardoor het is ingebed in de folliculaire openingen; Dit fenomeen wordt beschreven als een teken van "tapijtknoppen" (in de Russisch-talige literatuur - een symptoom van "vrouwelijke hakken").

Lokalisatie van cutane manifestaties van lupus erythematosus:
Discoïdlaesies worden meestal gezien op het gezicht, de nek en de hoofdhuid, maar worden ook in de oorschelpen en minder vaak aangetroffen.
- bovenste helft van het lichaam.
- Foci van discoïde lupus erythematosus kan gelokaliseerd of gemeenschappelijk zijn. Plaatselijke schijfachtige lupus erythematosus wordt alleen op het hoofd en de nek opgemerkt, terwijl de algemene vorm door het hele lichaam wordt waargenomen. De ontwikkeling van systemische lupus erythematosus (SLE) is het meest waarschijnlijk bij patiënten met gemeenschappelijke laesies.

Tests voor lupus erythematosus:
• Met twee of meer onverklaarde klachten of symptomen die verband kunnen houden met lupus, beveelt de American Rheumatological Association testen aan voor antinucleaire antilichamen (AHA). Het verhogen van de AHA-titer tot of boven 1:80 is het meest gevoelige diagnostische criterium. Ondanks het feit dat bij veel patiënten in de beginperiode van de ziekte de AHA-titer negatief is, neemt bij meer dan 99% van de patiënten met SLE de titer van deze antilichamen uiteindelijk toe. De AHA-test is niet specifiek voor lupus en de meest voorkomende oorzaak van een positieve AHA-test in afwezigheid van SLE (gewoonlijk in titers minder dan 1:80) is de aanwezigheid van een andere bindweefselziekte.
• Patiënten met alleen huidlaesies van discoïde lupus erythematosus (DKV) hebben gewoonlijk een negatieve of lage AHA-titer en zelden lage anti-Ro-antilichaamtiters.